Όμιλος ΒΙΑΝΕΞ και Johnson & Johnson ανανέωσαν τη συνεργασία τους
Η Johnson & Johnson Innovative Medicine Ελλάδος και ο Όμιλος ΒΙΑΝΕΞ ανακοίνωσαν την ανανέωση και διεύρυνση της στρατηγικής συνεργασίας τους, με στόχο την περαιτέρω ενίσχυση της πρόσβασης των Ελλήνων ασθενών σε καινοτόμες θεραπείες υψηλής κλινικής αξίας.
Η νέα συμφωνία επιβεβαιώνει τη μακρόχρονη, σταθερή και επιτυχημένη συνεργασία των δύο εταιρειών στον τομέα της φροντίδας υγείας και αντικατοπτρίζει την κοινή τους φιλοδοξία να συμβάλλουν ουσιαστικά στη βελτίωση των θεραπευτικών επιλογών και της ποιότητας ζωής των ασθενών στη χώρα μας.
Η νέα συμφωνία αναπτύσσεται σε δύο άξονες:
1. Την επέκταση της υφιστάμενης συμφωνίας διανομής και προώθησης για τα σκευάσματα Παλιπεριδόνης και Pαμπεπραζόλης έως το τέλος του 2028.
2. Τη σύναψη νέας συμφωνίας για τη διανομή και προώθηση του χαρτοφυλακίου θεραπειών Πνευμονικής Αρτηριακής Υπέρτασης της J&J στην ελληνική αγορά.
Ο Daniel Paksy, Managing Director της Johnson & Johnson Innovative Medicine για την Ελλάδα και τη Ρουμανία, δήλωσε σχετικά: «Η ανανέωση και περαιτέρω διεύρυνση της συνεργασίας μας με την ελληνική φαρμακοβιομηχανία ΒΙΑΝΕΞ αντικατοπτρίζει τη δέσμευσή μας να διασφαλίζουμε ουσιαστική και αξιόπιστη πρόσβαση των Ελλήνων ασθενών σε καινοτόμες θεραπείες υψηλής κλινικής αξίας. Μέσα από συνεργασίες που βασίζονται στην εμπιστοσύνη, την υψηλή ποιότητα και τεχνογνωσία στα παρεχόμενα προϊόντα και υπηρεσίες, εργαζόμαστε ώστε η επιστημονική πρόοδος να μεταφράζεται σε απτά οφέλη για τους ασθενείς και την κοινωνία στο σύνολό της».
Από την πλευρά του, ο κ. Δημήτρης Γιαννακόπουλος, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε., σημείωσε: «Στον Όμιλο ΒΙΑΝΕΞ είμαστε περήφανοι για τη διεύρυνση της συνεργασίας μας με την Johnson & Johnson Innovative Medicine. Αυτή η εξέλιξη ενισχύει τη δέσμευσή μας να προσφέρουμε καινοτόμες, υψηλής αξίας λύσεις και επιβεβαιώνει τη θέση μας στην κορυφή του φαρμακευτικού κλάδου. Η επέκταση αυτή αντικατοπτρίζει τη δέσμευσή μας στην ανάπτυξη στρατηγικών συνεργασιών που ενισχύουν την αξία για όλους τους εμπλεκόμενους και συμβάλλουν ουσιαστικά στην υγεία των Ελλήνων ασθενών».
Johnson & Johnson: Εξαγοράζει την Proteologix έναντι 850 εκατ. ευρώ
Η Johnson & Johnson ανακοίνωσε την Πέμπτη ότι θα εξαγοράσει την Proteologix για 850 εκατομμύρια δολάρια σε μετρητά, καθώς θέλει να αποκτήσει πρόσβαση στις πειραματικές θεραπείες ατοπικής δερματίτιδας της ιδιωτικής εταιρείας.
Σύμφωνα με το Reuters, το αντίσωμα PX128 της Proteologix είναι έτοιμο να εισέλθει σε πρώιμο στάδιο ανάπτυξης για μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα, που συνήθως αναφέρεται ως έκζεμα, και μέτριο έως σοβαρό άσθμα. Το PX130, το άλλο αντίσωμα, βρίσκεται σε προκλινική ανάπτυξη για μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα.
Η ατοπική δερματίτιδα είναι μια χρόνια φλεγμονώδης διαταραχή του δέρματος που προκαλεί βλάβη στον φραγμό του δέρματος, αφήνοντάς τον ξηρό, φαγούρα και επιρρεπή σε δερματικές λοιμώξεις.
Το πειραματικό φάρμακο της J&J για την ατοπική δερματίτιδα βρίσκεται σε μεσαίο στάδιο ανάπτυξης, σύμφωνα με την ιστοσελίδα της.
Η συναλλαγή αναμένεται να κλείσει τους επόμενους μήνες, με την επιφύλαξη της αντιμονοπωλιακής εκκαθάρισης και άλλων τυπικών όρων που απαιτούνται για την ολοκλήρωση της συμφωνίας.
Johnson & Johnson: Εξαγοράζει την Ambrx Biopharma έναντι 2 δισ. δολαρίων
Η Johnson & Johnson ανακοίνωσε τη Δευτέρα ότι συμφώνησε να εξαγοράσει την εταιρεία ανάπτυξης φαρμάκων Ambrx Biopharma έναντι 2 δισεκατομμυρίων δολαρίων για να αποκτήσει πρόσβαση στο χαρτοφυλάκιο στοχευμένων θεραπειών για τον καρκίνο.
Η J&J θα καταβάλει 28 δολάρια ανά μετοχή της Ambrx, γεγονός που αντιστοιχεί σε premium περίπου 105% σε σχέση με το τελευταίο κλείσιμο της μετοχής.
Η Ambrx αναπτύσσει θεραπείες που ανήκουν στην κατηγορία φαρμάκων που ονομάζονται σύζευξη αντισωμάτων-φαρμάκων (ADC), τα οποία περιγράφονται από τους ερευνητές ως “κατευθυνόμενοι πύραυλοι” για τη στόχευση των καρκινικών κυττάρων και την ελαχιστοποίηση των ζημιών στους υγιείς ιστούς.
Η εξαγορά της J&J είναι η τελευταία συμφωνία που ανακοινώθηκε στον χώρο. Τον Νοέμβριο, η AbbVie δήλωσε ότι θα εξαγοράσει την εταιρεία ανάπτυξης ADC ImmunoGen έναντι 10,1 δισ. δολαρίων σε μετρητά.
ΑΝΟΙΧΤΗ ΑΓΚΑΛΙΑ από τους ανθρώπους της Janssen
Οι εργαζόμενοι της Janssen Ελλάδος, της φαρμακευτικής εταιρείας του ομίλου της Johnson & Johnson, στο πλαίσιο του προγράμματος εταιρικής υπευθυνότητας Janssen 4 Good, βρέθηκαν μαζί με τις οικογένειές τους στο χώρο της εταιρείας για μία ημέρα αφιερωμένη κατ’ αποκλειστικότητα στην οικογένεια, την αλληλεγγύη και την προσφορά. Έχοντας υψηλό το αίσθημα της κοινωνικής ευθύνης, η Janssen στήριξε για ακόμα μία φορά τη Μ.Κ.Ο «ΑΝΟΙΧΤΗ ΑΓΚΑΛΙΑ» των «Φίλων Κοινωνικής Παιδιατρικής/Ιατρικής».
Εργαζόμενοι του οργανισμού ταξίδεψαν από όλη την Ελλάδα για να συνεισφέρουν στη σημαντική αυτή πρωτοβουλία. Αφού κλήθηκαν πρώτα να μαγειρέψουν λαχταριστά εδέσματα, για να δημιουργήσουν ένα bazaar με λιχουδιές “μεγάλης αξίας”, όπου ο καθένας τους μπορούσε να αγοράσει και να απολαύσει μαζί με την οικογένειά του, συνεισφέροντας με τον δικό τους τρόπο. Παράλληλα με τη δράση bake & sale, πραγματοποιήθηκε ένα bazaar χειροποίητων προϊόντων από την «ΑΝΟΙΧΤΗ ΑΓΚΑΛΙΑ» Φ.Κ.Π.Ι. όπου όλοι οι παρευρισκόμενοι είχαν τη δυνατότητα να αγοράσουν χρήσιμα προϊόντα μεγάλης συναισθηματικής αξίας, αφού έχουν δημιουργηθεί από παιδικά χεράκια. Έτσι υποστήριξαν ακόμα περισσότερο το σημαντικό έργο της Μ.Κ.Ο «ΑΝΟΙΧΤΗ ΑΓΚΑΛΙΑ» Φ.Κ.Π.Ι. που έχει ως στόχο τη φροντίδα και την περίθαλψη όλων των παιδιών που υποφέρουν από χρόνιες παθήσεις στα νοσοκομεία.
Η Πρόεδρος της Μ.Κ.Ο «ΑΝΟΙΧΤΗ ΑΓΚΑΛΙΑ» Φ.Κ.Π.Ι., κα Βλάχου δήλωσε: «Νιώθουμε πραγματικά μεγάλη ευγνωμοσύνη που έχουμε δίπλα μας τόσο σημαντικούς υποστηρικτές. Η Janssen Ελλάδος είναι δίπλα στην οργάνωσή μας και πάντα βρίσκει ευκαιρίες και την δυνατότητα να προσφέρει προς όφελος μας. Το έργο της Ανοιχτής Αγκαλιάς Φίλων Κοινωνικής Παιδιατρικής/Ιατρικής έχει επεκταθεί σε νέα πεδία δράσης με έμφαση την πρόληψη, την εκπαίδευση και κοινωνική προσφορά. Ευχαριστούμε την Janssen που συμβάλει σε αυτό το τόσο σημαντικό έργο».
Η Υπεύθυνη Επικοινωνίας της Janssen Ελλάδος, κα Κέλυ Σταυροπούλου δήλωσε: «Για εμάς στη Janssen Ελλάδος, οι αξίες του εθελοντισμού, της αλληλεγγύης και κοινωνικής προσφοράς, είναι άρρηκτα συνδεδεμένες με αυτό που υπηρετούμε καθημερινά, την υγεία και την ευημερία των συνάνθρωπων μας. Νιώθουμε μεγάλη χαρά που με αυτή την όμορφη οικογενειακή δράση, συνεισφέραμε ενεργά στο πολύ σημαντικό έργο της «Ανοιχτής Αγκαλιάς» Φ.Κ.Π.Ι. και στηρίξαμε παιδιά που τόσο το έχουν ανάγκη».
Johnson & Johnson: Ενέκρινε την αγορά ίδιων μετοχών 5 δισ. δολαρίων
Η Johnson & Johnson ανακοίνωσε ότι το ΔΣ της ενέκρινε την επαναγορά μετοχών ύψους 5 δισ. δολαρίων.
Η αμερικανική εταιρεία, με κεφαλαιοποίηση που ξεπερνά τα 435 δισ. δολάρια, τόνισε πως οι μετοχές της αντιπροσωπεύουν μια ελκυστική επενδυτική ευκαιρία.
Η εταιρεία τόνισε πως το καθαρό χρέος της βρίσκεται στο χαμηλότερο επίπεδο των τελευταίων πέντε ετών, και ότι δεν σχεδιάζει να αναλάβει χρέος για να χρηματοδοτήσει το πρόγραμμα επαναγοράς, το οποίο δεν έχει ημερομηνία λήξης.
Η J&J αγόρασε περίπου 5,4 εκατ. μετοχές της στο β΄ τρίμηνο, αλλά αυτές οι αγορές ήταν μέρος ενός συστηματικού σχεδίου για την κάλυψη των αναγκών των προγραμμάτων αποζημίωσης της εταιρείας.
Johnson & Johnson Vision: Κυκλοφορεί το νέο Διάλυμα Απολύμανσης Πολλαπλών Χρήσεων ACUVUE® RevitaLens για φακούς επαφής
Η Johnson & Johnson Vision ανακοινώνει την κυκλοφορία του Νέου Διαλύματος Απολύμανσης Φακών Επαφής Πολλαπλών Χρήσεων, ACUVUE® RevitaLens.
Χάρη στην τεχνολογία διπλής απολύμανσης που διαθέτει, το ACUVUE® RevitaLens παρέχει εξουδετέρωση και στους δύο τύπους ακανθαμοιβάδας, σε ποσοστό άνω του 99.9%.1-3 Είναι κλινικά αποδεδειγμένο, πως αυτή η ιδιαίτερα υψηλού επιπέδου απολύμανση1-3 – ανάλογη με εκείνη των συστημάτων υπεροξειδίου – διατηρείται και ενώ οι φακοί βρίσκονται στη θήκη τους, ακόμη και μετά από μερική εξάτμιση, προσφέροντας άνεση καθόλη τη διάρκεια της ημέρας5,6.
To απαλό αλλά ισχυρό διάλυμα φροντίδας φακών επαφής, ACUVUE® RevitaLens, έρχεται να εμπλουτίσει την ήδη επιτυχημένη οικογένεια προϊόντων ACUVUE® με στόχο την ολοκληρωμένη απολύμανση και φροντίδα των φακών επαφής συχνής αντικατάστασης. Είναι ένας υπέροχος συνδυασμός με τους Φακούς Επαφής ACUVUE® αλλά και με άλλες κορυφαίες μάρκες φακών4-7 και προσφέρει μία συνολικά βελτιωμένη εμπειρία όρασης στους χρήστες.
Το διάλυμα φροντίδας φακών επαφής ACUVUE® RevitaLens είναι διαθέσιμο σε συσκευασία των 360ml καθώς και σε συσκευασία ταξιδίου των 100ml. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το ACUVUE® RevitaLens επισκεφθείτε το www.acuvue.gr.
Σημαντικές πληροφορίες για την ασφάλεια: ACUVUE® RevitaLens MPDS ενδείκνυται για τη φροντίδα μαλακών (υδρόφιλων) φακών επαφής, συμπεριλαμβανομένων των φακών σιλικόνης υδρογέλης. Για λεπτομερείς πληροφορίες για το προϊόν, συμπεριλαμβανομένων προειδοποιήσεων και προφυλάξεων, συμβουλευτείτε τις Οδηγίες Χρήσης. Εάν δεν το κάνετε, μπορεί να προκληθεί σοβαρή οφθαλμική λοίμωξη ή τραυματισμός.
Heaselgrave W, Lonnen J, Kilvington S. Αποτελεσματικότητα των διαλυμάτων φροντίδας φακών επαφής ενάντια στους κλινικούς μικροοργανισμούς. Παρουσιάστηκε στο: 35ο BCLA Κλινικό συνέδριο και Έκθεση, 26-29 Μαΐου 2011, Manchester, UK.
Nikolic M, Kilvington S, Brady N, Lam A, Cheung S, Lonnen J. Συγκριτική αποτελεσματικότητα των νέων διαλυμάτων φροντίδας φακών επαφής ενάντια σε βακτήρια, μύκητες και ακανθαμοιβάδα. Παρουσιάστηκε στο: ARVO 2011, 1-5 Μαΐου 2011, Fort Lauderdale, FL.
Kilvington S et al. Ανάπτυξη ένος νέου διαλύματος πολλαπλών χρήσεων φακών επαφής: Συγκριτική ανάλυση μικροβιολογικής, βιολογικής και κλινικής απόδοσης. J Optom 2010;3(3):134-142.
JJV data on file Blink RevitaLens® MPDS Συμβατότητα & Κλινική απόδοση με Συχνής Αντικατάστασης Φακούς Επαφής.
Berntsen DA, Hickson-Curran SB, Jones LW, Mathew JH, Maldonado-Codina C, Morgan PB, Schulze MM, Nichols JJ. Υποκειμενική άνεση και φυσιολογία με σύγχρονα προϊόντα φροντίδας φακών επαφής. Optom Vis Sci. 2016 Aug;93(8):809-19.
JJV data on file Πολυκεντρική μελέτη 1 μήνα ημερήσιας χρήσης με υλικά φακών senofilcon C τορικοί φακοί επαφής σε συνδυασμό με το RevitaLens OcuTec®, εφαρμογή 30 ημέρων. N=130 συνήθεις χρήστες τορικών μαλακών φακών στις ΗΠΑ.
JJV Data on File 2016. Πολυκεντρική μελέτη 1 μήνα ημερήσιας χρήσης με υλικό φακών comfilcon A τορικοί φακοί επαφής σε συνδυασμό με το Revitalens OcuTec MPDS. N=95 συνήθεις χρήστες τορικών μαλακών φακών στις ΗΠΑ.
Johnson & Johnson: 12πλάσια αντισώματα μετά την ενισχυτική δόση
Μία δεύτερη δόση του εμβολίου της Johnson & Johnson κατά του κορωνοϊού περίπου δύο μήνες μετά την πρώτη αυξάνει την αποτελεσματικότητα στο 94% στις Ηνωμένες Πολιτείες, έναντι μέτριας έως σοβαρής νόσου, σύμφωνα με όσα ανακοίνωσε η εταιρεία την Τρίτη.
Όπως μεταδίδει το Reuters, η αποτελεσματικότα του εμβολίου με μία μόνο δόση φτάνει στο 70%. Τα στοιχεία θα βοηθήσουν την J&J να απευθυνθεί στις αμερικανικές ρυθμιστικές αρχές για την ενισχυτική δόση, ακόμη και αν η εταιρεία τονίζει την ανθεκτικότητα του μονοδοσικού εμβολίου ως εργαλείου κατά της πανδημίας.
Η J&J δήλωσε ότι η ενισχυτική δόση δύο μήνες μετά την πρώτη δόση αυξάνει το επίπεδο των αντισωμάτων κατά 4-6 φορές.
Αν δοθεί έξι μήνες μετά την πρώτη δόση, το επίπεδο των αντισωμάτων αυξάνεται κατά 12 φορές. Οι παρενέργειες με δύο δόσεις ήταν συγκρίσιμες με εκείνες που παρατηρήθηκαν σε μελέτες με εμβόλιο μιας δόσης.
Johnson & Johnson: Ανακαλεί αντηλιακά μετά τον εντοπισμό καρκινογόνου χημικού
Πέντε αντηλιακά προϊόντα ανακαλεί εθελοντικά η εταιρεία Johnson & Johnson. Πρόκειται για αντηλιακά με αεροζόλ της θυγατρικής της εταιρείας Neutrogena και της έτερης θυγατρικής της, της Aveeno, έπειτα από τον εντοπισμό ενός καρκινογόνου χημικού σε ορισμένα δείγματα.
Η εταιρεία Johnson & Johnson, η οποία εδρεύει στο Νιου Τζέρσι, ανακοίνωσε την Τετάρτη, ότι οι καταναλωτές θα πρέπει να σταματήσουν να χρησιμοποιούν τα αντηλιακά και να τα πετάξουν, έπειτα από τους εσωτερικούς ελέγχους που εντόπισαν σε κάποια δείγματα χαμηλά επίπεδα βενζολίου.
Η J&J ειδοποιεί επίσης τους διανομείς και λιανεμπόρους να σταματήσουν να πουλάνε τα προϊόντα και να φροντίσουν για την επιστροφή τους «επιδεικνύοντας υπερβάλλουσα σύνεση».
Το βενζόλιο έχει ταξινομηθεί ως ανθρώπινο καρκινογόνο, μια ουσία που μπορεί να προκαλέσει καρκίνο ανάλογα με το επίπεδο και τον βαθμό έκθεσης σε αυτό.
Σύμφωνα με την J&J, το βενζόλιο δεν είναι ένα συστατικό που περιέχεται στα αντηλιακά προϊόντα της και η εταιρεία ερευνά την αιτία της μόλυνσης.
«Η καθημερινή έκθεση στο βενζόλιο σε αυτά τα αντηλιακά προϊόντα με αεροζόλ και στα επίπεδα που ανιχνεύτηκαν από τους ελέγχους μας δεν θα αναμενόταν να προκαλέσει σοβαρές συνέπειες για την ανθρώπινη υγεία», ανέφερε η εταιρεία.
Τα ανακληθέντα αντηλιακά προϊόντα με αεροζόλ είναι: Neutrogena Beach Defense, Neutrogena Cool Dry Sport, Neutrogena Invisible Daily defense, Neutrogena Ultra Sheer και Aveeno Protect + Refresh.
Οι καταναλωτές θα πρέπει να επικοινωνούν με τον γιατρό τους ή με τον φαρμακοποιό τους, αν έχουν κάποιες ανησυχίες, ερωτήματα ή έχουν παρουσιάσει προβλήματα υγείας που συνδέονται με τη χρήση των συγκεκριμένων προϊόντων.
Η ανάκληση είναι ένα ακόμη πλήγμα για την J&J, μια από τις μεγαλύτερες παγκοσμίως παραγωγούς καταναλωτικών προϊόντων υγείας.
Η εταιρεία ήδη αντιμετωπίζει δισεκατομμύρια δολάρια σε πιθανές δικαστικές απώλειες και σε εξωδικαστικές συμφωνίες έπειτα από προσφυγές για αποζημιώσεις που συνδέονται με την βρεφική της πούδρα, με κολπικά εμφυτεύματα με πλέγμα και με οπιοειδή παυσίπονα.
Εξάλλου, η διάθεση των εμβολίων κατά του κορονοϊού της J&J καθυστέρησε λόγω προβλημάτων στην παραγωγή και το εμβόλιο συνδέθηκε με δύο πολύ σπάνιες παρενέργειες: το σύνδρομο Guillain-Barré και μια εν δυνάμει απειλητική για τη ζωή θρόμβωση.
Οι αμερικανικές ρυθμιστικές αρχές έχουν πει ότι τα οφέλη του εμβολίου υπερτερούν των κινδύνων.
Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ
Johnson & Johnson: Θα καταβάλει 230 εκατ. δολάρια μετά από διακανονισμό με εισαγγελείς της Ν. Υόρκης
Η αμερικανική φαρμακευτική εταιρεία Johnson & Johnson δέχτηκε να σταματήσει την πώληση οπιοειδών σε όλες τις ΗΠΑ και να καταβάλει το ποσό των 230 εκατομμυρίων δολαρίων στο πλαίσιο ενός διακανονισμού με την Πολιτεία της Νέας Υόρκης.
Η γενική εισαγγελέας της Νέας Υόρκης Λετίσια Τζέιμς ανακοίνωσε ότι τα χρήματα θα καταβληθούν σε δόσεις, τα επόμενα εννέα χρόνια.
Με τον διακανονισμό, η J&J θα αποφύγει τη δίκη που είναι προγραμματισμένο να ξεκινήσει την Τρίτη στο Λονγκ Άιλαντ, όπου κατηγορούμενες είναι πολλές παρασκευάστριες εταιρείες οπιοειδών και διανομείς αυτών των φαρμάκων. Η J&J δεν παραδέχτηκε την ευθύνη της ή τη διάπραξη αξιόποινων πράξεων στη συμφωνία της με την Πολιτεία της Νέας Υόρκης και τις κομητείες Νάσο και Σάφοκ.
«Η επιδημία των οπιοειδών έσπειρε τον όλεθρο” σε όλη τη χώρα. “Η Johnson & Johnson βοήθησε να τροφοδοτηθεί αυτή η φωτιά», ανέφερε η Τζέιμς στην ανακοίνωσή της. Η εισαγγελέας τόνισε ότι στόχος της είναι να μεταφερθούν πόροι “στις κοινότητες που επλήγησαν από τα οπιοειδή το συντομότερο δυνατόν”.
Η J&J ανέφερε ότι οι διακανονισμοί αυτοί συνάδουν με τις παλαιότερες συμφωνίες που έχει κάνει ώστε να πληρώσει 5 δισεκατομμύρια δολάρια για να ρυθμιστούν οι απαιτήσεις Πολιτειών, δήμων, κομητειών και τοπικών αρχών σε όλες τις ΗΠΑ. Η εταιρεία και οι μεγαλύτεροι διανομείς φαρμάκων στις ΗΠΑ (AmerisourceBergen Corp, Cardinal Health Inc και McKesson Corp) έχουν προτείνει να καταβάλουν συνολικά 26 δισεκατομμύρια δολάρια για να αποσυρθούν χιλιάδες αγωγές σε βάρος τους. Η J&J άσκησε επίσης έφεση στην απόφαση που εξέδωσε το 2019 ένας δικαστής στην Οκλαχόμα και την καταδίκασε να πληρώσει σε αυτήν την Πολιτεία 465 εκατομμύρια δολάρια για παραπλανητικό μάρκετινγκ όσον αφορά τα οπιοειδή φάρμακα.
Η δίκη της Τρίτης είναι μια από τις πολλές που έχουν προγραμματιστεί για φέτος. Άλλες είναι σε εξέλιξη στην Καλιφόρνια και τη Δυτική Βιρτζίνια. Μεταξύ των κατηγορουμένων είναι οι φαρμακευτικές εταιρείες AbbVie Inc και Teva Pharmaceutical Industries Ltd, καθώς και η αλυσίδα φαρμακείων Walgreens Boots Alliance Inc.
Τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Ασθενειών των ΗΠΑ (CDC) αναφέρουν ότι σχεδόν 500.000 άνθρωποι πέθαναν από υπερβολική δόση οπιοειδών μεταξύ 1999-2019.
Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ
Ο FDA ζητά από την J&J να αποσύρει 60 εκατ. δόσεις του εμβολίου της που παρασκευάστηκαν στη Βαλτιμόρη
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ ενημέρωσε την Johnson & Johnson ότι περίπου 60 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου της κατά του κορονοϊού, που παρασκευάστηκαν στο εργοστάσιο της Βαλτιμόρης -όπου είχαν καταστραφεί στις αρχές Απριλίου κάποια εκατομμύρια δόσεις- δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν λόγω πιθανής νόθευσής τους
Αυτό αναφέρουν οι New York Times, επικαλούμενοι άτομα με γνώση του θέματος.
Ο FDA σχεδιάζει, ωστόσο, να επιτρέψει να διανεμηθούν στις Ηνωμένες Πολιτείες ή να σταλούν σε άλλες χώρες περίπου 10 εκατομμύρια δόσεις, αλλά με την προειδοποίηση ότι η ρυθμιστική αρχή δεν μπορεί να εγγυηθεί ότι η ιδιοκτήτρια του εργοστασίου Emergent BioSolutions ακολούθησε όλες τις προϋποθέσεις σωστής παρασκευής.
Εν τω μεταξύ, η ρυθμιστική αρχή δεν έχει αποφασίσει εάν η Emergent μπορεί να ανοίξει ξανά το εργοστάσιο, το οποίο έκλεισε για δύο μήνες λόγω αυτών των προβλημάτων.
Οι δόσεις Johnson & Johnson που έχουν διανεμηθεί προς το παρόν στις ΗΠΑ παρασκευάστηκαν στο εργοστάσιο της εταιρείας στην Ολλανδία και όχι από στη Βαλτιμόρη.
Σύμφωνα με τους NYT, ο FDA επί εβδομάδες προσπαθούσε να αποφασίσει τι πρέπει να κάνει για τουλάχιστον 170 εκατομμύρια δόσεις εμβολίου που είχαν μείνει στον “αέρα” μετά την ανακάλυψη ότι αναμείχθηκαν συστατικά δύο εμβολίων που παρασκευάζονται εκεί.
Περισσότερες από 100 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου της Johnson & Johnson και τουλάχιστον 70 εκατομμύρια δόσεις της AstraZeneca μπήκαν στον “πάγο” αφότου η Emergent ανακάλυψε τον Μάρτιο ότι οι εργαζόμενοί της είχαν μολύνει μια παρτίδα εμβολίων Johnson & Johnson με ένα βασικό συστατικό που χρησιμοποιείται στην παρασκευή του εμβολίου της AstraZeneca. Στη συνέχεια, η ρυθμιστική αρχή έδωσε εντολή να σταματήσει η παραγωγή στο εργοστάσιο, απαγόρευσε την παρασκευή του εμβολίου της AstraZeneca στην εν λόγω μονάδα και ανέθεσε στην Johnson & Johnson να κάνει έλεγχο των παραγόμενων εμβολίων της εκεί.