Ετικέτα: Sanofi

Sanofi: Θα παράγει εμβόλια των Pfizer-BioNTech όσο συνεχίζει και τη δική της έρευνα

Η γαλλική φαρμακευτική εταιρεία Sanofi θα παραγάγει το εμβόλιο κατά της Covid-19 των ανταγωνιστών της Pfizer-BioNTech κατά το δεύτερο φετινό εξάμηνο, κάτι που γίνεται «για πρώτη φορά» στον τομέα της φαρμακευτικής βιομηχανίας, δήλωσε σήμερα ο Ολιβιέ Μποζιγιό, επικεφαλής της εταιρίας στη Γαλλία, στον ραδιοφωνικό σταθμό RTL, υπεραμυνόμενος παράλληλα της στρατηγικής του ομίλου.
Η Sanofi ανέφερε σε ανακοίνωση που εξέδωσε σήμερα το πρωί, αφού το είχε αποκαλύψει σε μια συνέντευξη χθες, Τρίτη, ότι θα δώσει στον αμερικανικό όμιλο Pfizer και στη γερμανική εταιρία βιοτεχνολογίας BioNTech πρόσβαση στις γραμμές παραγωγής της από το καλοκαίρι του 2021. Οι παραγωγοί του εγκεκριμένου κατά της Covid-19 εμβολίου συναντούν πράγματι δυσκολίες στην παραγωγή του σε πολύ μεγάλη κλίμακα.
Υπό αυτές τις συνθήκες, η Sanofi «θα αναλάβει τα τελευταία στάδια της παρασκευής ώστε να παρασχεθούν περισσότερες από 125 εκατομμύρια δόσεις εμβολίου κατά της Covid-19 στην Ευρωπαϊκή Ένωση», σύμφωνα με την ανακοίνωση αυτή.
Η παραγωγή για έναν ανταγωνιστή «είναι κάτι που γίνεται για πρώτη φορά», υπογράμμισε σήμερα ο Ολιβιέ Μποζιγιό μιλώντας στο RTL και πρόσθεσε πως «το διακύβευμα δεν είναι καθόλου οικονομικό, αλλά αφορά τη δυνατότητα διανομής τους το ταχύτερο δυνατό».
Ο Μποζιγιό υπεραμύνθηκε, εξάλλου, των στρατηγικών επιλογών της εταιρίας του, η οποία έχει επικριθεί έντονα για την καθυστέρηση στην παραγωγή του κυριότερου υποψήφιου εμβολίου της κατά του νέου κορονοϊού.
“Η Moderna και η BioNTech έκαναν αυτή την επιλογή (της καινοτόμας τεχνολογίας του αγγελιαφόρου RNA), επειδή επίσης ήταν η μοναδική τεχνολογία που είχαν. Εμείς είχαμε πολλές επιλογές. Επιλέξαμε κάτι το οποίο θα ελέγχαμε”, είπε, αναφερόμενος στο εμβόλιο που χρησιμοποιεί την τεχνολογία ανασυνδυασμένης πρωτεΐνης το οποίο αναπτύσσει από κοινού με τη βρετανική GSK.
Όμως αυτό το εμβόλιο, που είχε αρχικά ανακοινωθεί για το καλοκαίρι του 2021, συνάντησε εμπόδια έπειτα από απογοητευτικές κλινικές δοκιμές. «Θα έρθει μέχρι το τέλος του έτους. Αναμένουμε ότι θα έχουμε μια πολύ καλή αποτελεσματικότητα», είπε ο Μποζιγιό.
«Θα διερευνήσουμε επίσης την αποτελεσματικότητα του εμβολίου αυτού στα νέα στελέχη» του ιού, διευκρίνισε.
Πηγή: ΑΠΕ

Sanofi: Εξαγοράζει την Kymab έναντι 1,45 δισ. δολ.

Στην εξαγορά της εταιρείας ανάπτυξης μονοκλωνικών αντισωμάτων Kymab, έναντι περίπου 1,45 δισ. δολαρίων, συμφώνησε να προχωρήσει η Sanofi, για να αποκτήσει πρόσβαση σε πειραματικά φάρμακα για φλεγμονώδεις νόσους, αλλά και για καρκίνο.
Η γαλλική φαρμακοβιομηχανία θα αποκτήσει τα παγκόσμια δικαιώματα για το KY1005, ένα μονοκλωνικό αντίσωμα με έναν νέο μηχανισμό δράσης, σύμφωνα με σχετική ανακοίνωση. Το φάρμακο, το οποίο ανέπτυξε η Kymab με έδρα το Cambridge, έχει τη δυνατότητα να θεραπεύει μια σειρά από ασθένειες που προκαλούνται από το ανοσοποιητικό και φλεγμονώδεις διαταραχές.
Η Sanofi θα δώσει στην αρχή 1,1 δισ. δολάρια και στη συνέχεια θα καταβάλει έως και 350 εκατ. δολάρια για κάθε ορόσημο που θα επιτυγχάνεται.

Η Sanofi καινοτομεί στον τομέα της Ογκολογίας

Η Sanofi, ανταποκρινόμενη στις ανάγκες τον ασθενών, διαμορφώνει μια καινούργια στρατηγική στον τομέα της ογκολογίας, εστιάζοντας σε τέσσερα κύρια θεραπευτικά πεδία (το πολλαπλό μυέλωμα, τον καρκίνο του δέρματος, τον καρκίνο του πνεύμονα και τον καρκίνο του μαστού), με καινοτόμες θεραπείες, που η εταιρεία θεωρεί ότι έχουν τη δυνατότητα να αλλάξουν τα δεδομένα στη θεραπευτική προσέγγιση των ασθενών.
«Προωθούμε με ταχείς ρυθμούς την υλοποίηση της στρατηγικής μας στην Ογκολογία, με αρκετές εξελίξεις στη γραμμή έρευνας και στα προϊόντα που ήδη διατίθενται στην αγορά. Επιπλέον, δημιουργούμε μία παγκοσμίου επιπέδου ομάδα ανάπτυξης και μάρκετινγκ για να υποστηρίξουμε την πρόοδό μας σε αυτό τον βασικό τομέα», δήλωσε o Chief Executive Officer της Sanofi, Paul Hudson. «Πιστεύουμε ότι οι προσπάθειες και οι θεραπείες μας έχουν τη δυνατότητα να αλλάξουν με ουσιαστικό τρόπο τη ζωή των ατόμων που πάσχουν από καρκίνο».
«Έχουμε αναπτύξει μια εστιασμένη στρατηγική στην Ογκολογία και σημειώνουμε σημαντική κλινική πρόοδο για να υποστηρίξουμε τις φιλοδοξίες μας», δήλωσε ο John Reed, M.D., Ph.D., Global Head of Research and Development της Sanofi. «Με μια εκτενή εργαλειοθήκη από θεραπευτικές πλατφόρμες που μας επιτρέπουν να ανακαλύπτουμε άκρως διαφοροποιημένα μόρια, η Sanofi διαθέτει τη μοναδική ευκαιρία να συνεχίσει τη δυναμική πορεία της και να δημιουργήσει μια βιώσιμη παρουσία στο πεδίο της Ογκολογίας».
Η Sanofi εστιάζει στη μετατροπή της επιστημονικής γνώσης και των ιατρικών εξελίξεων σε καινοτόμες θεραπείες για τους ασθενείς. Η εύρεση λύσεων για τις πιο επείγουσες ανεκπλήρωτες ιατρικές ανάγκες αποτελεί βασική προτεραιότητα για την εταιρία, που επιδιώκει να είναι όσο το δυνατόν καλύτερος συνοδοιπόρος υγείας για τους ασθενείς.

Ολοκληρώθηκε η εξαγορά της Principia Biopharma Inc. από τη Sanofi

Ολοκληρώθηκε με επιτυχία η εξαγορά της Principia Biopharma Inc. (“Principia”) από την Sanofi, έναντι του ποσού των $100 ανά μετοχή σε μετρητά.
«Η εξαγορά της Principia ενισχύει περαιτέρω τα βασικά θεραπευτικά πεδία της εταιρείας μας που εστιάζουν στα αυτοάνοσα νοσήματα και τις αλλεργικές παθήσεις, καθώς μας δίνει τον πλήρη έλεγχο του tolebrutinib (SAR442168), αλλά και πρόσθετων αναστολέων της τυροσινικής κινάσης του Bruton (BTK) για περαιτέρω ανάπτυξη», δήλωσε ο Paul Hudson, Chief Executive Officer της Sanofi. «Η ενοποίηση της Principia με τη Sanofi αυξάνει τις ερευνητικές μας ικανότητες στον τομέα των μικρών μορίων, ενώ επιδιώκουμε να διατηρήσουμε την ηγετική μας θέση στην ανακάλυψη και ανάπτυξη από του στόματος φαρμάκων για σοβαρές παθήσεις».
Η περίοδος δημόσιας προσφοράς για το σύνολο των κοινών μετοχών της Principia σε κυκλοφορία έληξε, σύμφωνα με την προθεσμία, ένα λεπτό μετά τις 11:59 μ.μ., Ώρα Ανατολικής Ακτής, την Παρασκευή, 25 Σεπτεμβρίου 2020. Η προϋπόθεση ελάχιστης προσφοράς και οι λοιπές προϋποθέσεις προσφοράς εκπληρώθηκαν και στις 28 Σεπτεμβρίου η Sanofi και η πλήρως ελεγχόμενη θυγατρική της, Kortex Acquisition Corp. («Αποκτών»), αποδέχθηκαν να καταβάλουν το προσφερόμενο αντάλλαγμα και θα προχωρήσουν άμεσα στην καταβολή του ανταλλάγματος για το σύνολο των μετοχών που προσφέρθηκαν έγκυρα και δεν ανακλήθηκαν έγκυρα.
Κατόπιν της αποδοχής των προσφερόμενων μετοχών, η Sanofi ολοκλήρωσε την εξαγορά της Principia μέσω της συγχώνευσης του Αποκτώντα με την Principia, σύμφωνα με το τμήμα 251(h) του Γενικού Νόμου περί Επιχειρήσεων της Πολιτείας του Ντέλαγουερ, με την Principia να συνεχίζει ως απορροφώμενη εταιρεία και να καθίσταται έμμεση, πλήρως ελεγχόμενη θυγατρική της Sanofi.
Σε σχέση με τη συγχώνευση, το σύνολο των μετοχών της Principia οι οποίες δεν προσφέρθηκαν έγκυρα στο πλαίσιο της δημόσιας προσφοράς μετατράπηκαν σε δικαίωμα λήψης του ίδιου ποσού των $100 ανά μετοχή σε μετρητά, χωρίς τόκο και μετά την αφαίρεση τυχόν σχετικών παρακρατούμενων φόρων, το οποίο θα καταβαλλόταν εάν οι εν λόγω μετοχές είχαν προσφερθεί έγκυρα κατά τη δημόσια προσφορά. Η κοινή μετοχή της Principia δεν θα διαπραγματεύεται πλέον στον χρηματιστηριακό δείκτη NASDAQ Global Select Stock Market.
Η Evercore ενήργησε ως οικονομικός σύμβουλος της Sanofi και η Weil, Gotshal & Manges LLP ενήργησε ως νομικός της σύμβουλος. Η Centerview Partners LLC και η BofA Securities, Inc. ενήργησε ως οικονομικός σύμβουλος της Principia και η Cooley LLP ενήργησε ως νομικός της σύμβουλος.

Η Sanofi εξαγοράζει την Principia Biopharma

Στην εξαγορά της αμερικανικής Principia Biopharma έναντι περίπου 3,7 δισ. δολαρίων συμφώνησε η γαλλική φαρμακευτική εταιρεία Sanofi.
Η Sanofi θα αγοράσει όλες τις μετοχές της Principia προς 100 δολάρια ανά μετοχή σε μετρητά.
«Η εξαγορά αυτή προωθεί τον συνεχιζόμενο μετασχηματισμό μας στην έρευνα και ανάπτυξη για να επιταχύνει την ανάπτυξη των πιο υποσχόμενων φαρμάκων που θα καλύψουν σημαντικές ανάγκες των ασθενών», δήλωσε ο διευθύνων σύμβουλος της Sanofi, Paul Hudson.

Sanofi: Ο Lionel Picard νέος Πρόεδρος του ΔΣ και Διευθύνων Σύμβουλος για Ελλάδα και Κύπρο

Ο Lionel Picard είναι από την 1η Ιουλίου ο νέος Διευθύνων Σύμβουλος της Sanofi για Ελλάδα και Κύπρο και Πρόεδρος του Διοικητικού Συμβουλίου της SANOFI AVENTIS Α.Ε.Β.Ε, διαδεχόμενος την Michaela Scheiffert, η οποία παραμένει μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου.
O Lionel Picard είναι απόφοιτος του τμήματος Οικονομικών των Επιχειρήσεων του Πανεπιστημίου Euromed Marseille στη Γαλλία, και κάτοχος διπλώματος από το Πανεπιστήμιο Institut d’ Administration des Entreprises. Ξεκίνησε τη σταδιοδρομία του στη Stallergenes και το 2006 εντάχθηκε στο δυναμικό της Sanofi όπου κατείχε με επιτυχία διάφορες θέσεις στο Οικονομικό τμήμα, το τμήμα Επιχειρησιακής Ανάπτυξης, την Εφοδιαστική αλυσίδα και το Εμπορικό τμήμα. Διαθέτει διεθνή εμπειρία έχοντας εργαστεί στη Γαλλία, την Αυστραλία, την Τουρκία και το Μαρόκο. Τα τελευταία 3 χρόνια κατείχε τη θέση του Γενικού Διευθυντή στην Επιχειρησιακή Μονάδα Εμβολίων Sanofi Pasteur στη Βόρειο Αφρική.
Όπως δήλωσε ο κ. Picard: «Η ανάθεση της θέσης του Προέδρου του Διοικητικού Συμβουλίου και του Διευθύνοντος Συμβούλου της Sanofi Ελλάδας και Κύπρου, με τιμά βαθύτατα. Ξεκίνησα να εργάζομαι με μια έντονα δεμένη ομάδα, πλήρως αφοσιωμένη στη συνεργασία με τους Επαγγελματίες Υγείας, ώστε να διασφαλιστεί ότι οι ασθενείς θα έχουν πρόσβαση στα φάρμακά μας.
Με περισσότερα από 40 χρόνια παρουσίας στην Ελλάδα, η Sanofi είναι ένας ιδιαίτερα σημαντικός παράγοντας στον τομέα της Υγείας, που υποστηρίζει την συνεχιζόμενη συνεργασία με τις Ελληνικές Αρχές, ώστε να επιτευχθεί ο κοινός στόχος που έχουν και τα δύο συνεργαζόμενα μέρη: την πρόσβαση σε καινοτόμα  φάρμακα που θα καλύπτουν τις ανάγκες των ασθενών».

Sobi – Sanofi: Δωρίζουν σχεδόν 500 εκατομμύρια επιπλέον διεθνείς μονάδες (IU) παράγοντα πήξης

Η Sobi™ και η Sanofi (σε συνεργασία με την Παγκόσμια Ομοσπονδία Αιμορροφιλίας (WHF) και την Αμερικανική Ομοσπονδία Αιμορροφιλίας (WFH USA), ανακοίνωσαν στις 14 Ιουνίου 2020 την επέκταση της υποστήριξής τους στο Πρόγραμμα Ανθρωπιστικής Βοήθειας της WFH. Η υποστήριξη πραγματοποιείται μέσω μιας επιπρόσθετης δωρεάς σχεδόν 500 εκατομμυριών IU θεραπείας με παράγοντα για ανθρωπιστική χρήση, εκπληρώνοντας τη δέσμευση που ανακοινώθηκε το 2014 και αφορούσε στη δωρεά μιας πρωτοφανούς ποσότητας ενός (1) δισεκατομμυρίου IU σε διάστημα δεκαετίας. Από την αρχική δέσμευση έχουν προσφερθεί πάνω από 450 εκατομμυρία IU και περισσότεροι από 17.200 άνθρωποι με αιμορροφιλία έχουν λάβει θεραπεία με παράγοντα που δώρισαν η Sobi και η Sanofi στο διάστημα μεταξύ του 2015 και του 2019. Επιπλέον, οι εταιρείες θα συνεχίσουν να προσφέρουν οικονομική υποστήριξη σε πρωτοβουλίες που αφορούν στη θεραπεία, την πρόσβαση καθώς και προγράμματα εκπαίδευσης για μια περίοδο έως και πέντε ετών.
«Μέσω αυτής της συνεργασίας με τη Sobi και τη Sanofi, τους ιδρυτικούς οραματιστές δωρητές μας, κατέστη δυνατό να διευρύνουμε σε σημαντικό βαθμό την εμβέλεια του Προγράμματος Ανθρωπιστικής Βοήθειας της WFH, που συμβάλλει στην αλλαγή της διαχείριση της αιμορροφιλίας σε περιοχές με περιορισμένη πρόσβαση ή αδυναμία πρόσβασης στη θεραπεία και τη φροντίδα», δήλωσε ο Alain Baumann, Διευθύνων Σύμβουλος της Παγκόσμιας Ομοσπονδίας Αιμορροφιλίας. «Με τη συνεχή υποστήριξή τους, αισιοδοξούμε ότι οι άνθρωποι με αιμορροφιλία σε αυτές τις χώρες θα συνεχίσουν να λαμβάνουν μια τόσο αναγκαία θεραπεία που να είναι ταυτόχρονα προβλέψιμη και βιώσιμη, κάτι που αποτελεί το θεμέλιο του Προγράμματος Ανθρωπιστικής Βοήθειας της WFH. Το όραμά μας στην WHF είναι η παροχή θεραπείας σε όλους».
Σημαντικές ανεκπλήρωτες ανάγκες στον αναπτυσσόμενο κόσμο
Άνω του 75% των ατόμων με αιμορροφιλία έχουν περιορισμένη πρόσβαση ή στερούνται πρόσβασης στη διάγνωση και τη θεραπεία, ειδικά στον αναπτυσσόμενο κόσμο. Άνθρωποι με σοβαρή αιμορροφιλία σε αυτές τις χώρες συχνά δεν επιβιώνουν έως την ενήλικη ζωή. Αυτοί που τα καταφέρνουν συχνά είναι αντιμέτωποι με μια ζωή που χαρακτηρίζεται από σοβαρή αναπηρία, απομόνωση και χρόνιο πόνο. Το υποκείμενο σωματικό και ψυχολογικό κόστος της αιμορροφιλίας μπορεί να είναι σημαντικό χωρίς αξιόπιστη πρόσβαση στη φροντίδα.
«Οι ασθενείς βρίσκονται στο επίκεντρο όλων των ενεργειών μας, και η υποστήριξη που παρέχουμε στο Πρόγραμμα Ανθρωπιστικής Βοήθειας της WFH, μαζί με τη Sobi, αποτελεί συνέχεια της κληρονομιάς της Sanofi Genzyme που αφορά στην παροχή βοήθειας σε ασθενείς παγκοσμίως προκειμένου να αποκτήσουν πρόσβαση στις θεραπείες που χρειάζονται» δήλωσε ο Bill Sibold, Εκτελεστικός Αντιπρόεδρος και Επικεφαλής της Sanofi Genzyme. «Τα τελευταία πέντε έτη υπήρξαμε μάρτυρες του μεταμορφωτικού αντίκτυπου που είχε στη ζωή των ανθρώπων στις αναπτυσσόμενες χώρες η αξιόπιστη παροχή θεραπείας με παράγοντα: πρόσβαση σε θεραπεία προφύλαξης για παιδιά, διορθωτικές χειρουργικές επεμβάσεις, όλα εκ των οποίων συνέβαλαν στη μείωση του φορτίου αυτής της νόσου. Νιώθουμε προνομιούχοι που διαδραματίζουμε σημαντικό ρόλο στην εξασφάλιση ελπίδας για αυτούς τους ασθενείς και τις οικογένειες που τη χρειάζονται περισσότερο».
«Είναι ανάγκη να αναγνωρίσουμε την πρόσβαση στη θεραπεία ως θεμελιώδες ανθρώπινο δικαίωμα, ώστε αυτή η διαρκής αλλάγη να μετατραπεί σε πραγματικότητα. Είμαστε περήφανοι για τη συμμετοχή μας στην αντιμετώπιση αυτού του κρίσιμου ζητήματος υγείας, σε συνεργασία με τη Sanofi», δήλωσε ο Guido Oelkers, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Sobi.
«Η συνεργασία για την επίτευξη των στόχων είναι ουσιώδες στοιχείο. Είναι ευχάριστο για μας να διαπιστώνουμε ότι και άλλοι ακολουθούν το παράδειγμά μας και ενθαρρύνουμε περισσότερες εταιρείες να συμμετάσχουν στην αλλαγή που η WFH και οι τοπικοί οργανισμοί της έχουν καταστήσει δυνατή και την οποία μαζί μπορούμε να προάγουμε. Το αποτέλεσμα της δωρεάς μας θα καταστεί βιώσιμο και θα αποκτήσει διάρκεια μόνο μέσω μιας ευρείας μακροπρόθεσμης δέσμευσης για την ενίσχυση της ευαισθητοποίησης, της γνώσης και της πρόσβασης σε θεραπείες».
Το Πρόγραμμα Ανθρωπιστικής Βοήθειας της WFH έχει, στο πέρασμα των χρόνων, σημειώσει σημαντικές βελτιώσεις όσον αφορά στην εξασφάλιση πρόσβασης στη φροντίδα. Η προβλέψιμη προμήθεια θεραπείας με παράγοντες είναι βασικό στοιχείο για τη βελτίωση της θεραπείας και της φροντίδας. Επιπλέον, προγράμματα εκπαίδευσης για παρόχους φροντίδας και ασθενείς αποτελούν κρίσιμες πρωτοβουλίες που συμβάλλουν στην ανάπτυξη δυνατοτήτων στην κάθε χώρα, οι οποίες αφορούν στη διάγνωση και την παρακολούθηση της θεραπείας, όλα εκ των οποίων είναι απαραίτητα για τη δημιουργία ενός βιώσιμου περιβάλλοντος θεραπείας που οδηγεί σε καλύτερες εκβάσεις για τους ασθενείς. Η συνεχής υποστήριξη της Sobi και της Sanofi στο Πρόγραμμα Ανθρωπιστικής Βοήθειας της WFH για διάστημα έως και πέντε ακόμη έτη προβλέπει μια δυνητική συνολική συμβολή έως και ενός (1) δισεκατομμυρίου IU θεραπείας με παράγοντα παρατεταμένου χρόνου ημίσειας ζωής για έως και μία δεκαετία, σε συνδυασμό με τη συνεχή ευκαιρία ανταπόκρισης στο θεραπευτικό κενό και την αναβάθμιση των προτύπων φροντίδας στον αναπτυσσόμενο κόσμο.
Εκτεταμένος αντίκτυπος στη φροντίδα της αιμορροφιλίας
Με την εξασφάλιση σταθερής προμήθειας του παράγοντα, έχουν καταστεί δυνατές οι διορθωτικές χειρουργικές επεμβάσεις και η θεραπεία προφύλαξης για μικρά παιδιά. Από την έναρξη των πρώτων αποστολών φαρμάκων της Sobi και της Sanofi στο Πρόγραμμα Ανθρωπιστικής Βοήθειας της WFH, ο αντίκτυπος υπήρξε εκτεταμμένος. Μέχρι το 2019:
– 450 εκατομμύρια IU παράγοντα πήξης έχουν χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία περισσότερων από 17.200 ανθρώπων σε 42 χώρες
– 900 παιδιά ηλικίας κάτω των 10 ετών λαμβάνουν θεραπεία προφύλαξης
– Περισσότερα από 160.000 περιστατικά οξείων αιμορραγιών έχουν λάβει θεραπεία
– Περισσότερες από 2.300 χειρουργικές επεμβάσεις έχουν πραγματοποιηθεί, συμπεριλαμβανομένων αυτών που υπήρξαν σωτήριες για τη ζωή ή οδήγησαν σε διάσωση μέλους
Η Sobi και η Sanofi θεωρούν ότι όλοι οι ασθενείς θα πρέπει να έχουν πρόσβαση στη θεραπεία ανεξαρτήτως της περιοχής στην οποία ζουν.

Sanofi: Αναμένει έγκριση εμβολίου της για την Covid-19 από το α΄ εξάμηνο του 2021

Έγκριση νωρίτερα από το αναμενόμενο και δη το α΄ εξάμηνο του 2021, ανακοίνωσε ότι αναμένει η γαλλική φαρμακοβιομηχανία Sanofi SA για το πειραματικό εμβόλιο για την Covid-19 που αναπτύσσει μαζί με τη βρετανική GlaxoSmithKline Plc.
Η Sanofi και η GSK είχαν ανακοινώσει τον Απρίλιο ότι το εμβόλιο, αν αποδειχθεί επιτυχές, θα είναι διαθέσιμο το δεύτερο εξάμηνο του 2021.
«Καθοδηγούμαστε από τον διάλογο με τις ρυθμιστικές αρχές», δήλωσε σε δημοσιογράφους ο επικεφαλής ερευνών της Sanofi, Τζον Ριντ.
Προς το παρόν δεν υπάρχει εμβόλιο για την πρόληψη του νέου κορωνοϊού, ο οποίος έχει προσβάλει περισσότερους από 9 εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως και έχει προκαλέσει τον θάνατο 469.000 ανθρώπων στον κόσμο. Επίσης, για την αντιμετώπιση του SARS-CoV-2 υπάρχουν μόνον πολύ λίγα φάρμακα που έχουν δείξει σε κλινικές δοκιμές ότι ωφέλησαν ασθενείς που νοσηλεύονται με Covid-19.
Πολλές φαρμακοβιομηχανίες κάνουν αγώνα δρόμου για να αναπτύξουν ένα ασφαλές και αποτελεσματικό εμβόλιο το οποίο θα μπορεί να παραχθεί σε μεγάλη κλίμακα.
Η Moderna Inc., το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης σε συνεργασία με την AstraZeneca Plc και συνασπισμός της BioNTech και της Pfizer έγιναν πρωτοσέλιδο, προχωρώντας σε δοκιμές σε ανθρώπους ήδη από τον Μάρτιο.
Ο διευθύνων σύμβουλος της Sanofi, Πολ Χάντσον, δήλωσε ότι αυτοί που έρχονταν πρώτοι στην κούρσα, τώρα δεν είναι σίγουροι ότι θα εξασφαλίσουν τη νίκη.
«Υπάρχουν εταιρείες που προχωρούν γρηγορότερα, αλλά ας είμαστε πολύ ξεκάθαροι, η ταχύτητα έχει τρία μειονεκτήματα», δήλωσε σχετικά με τον ανταγωνισμό.
«Χρησιμοποιούν την υπάρχουσα δουλειά, που έχει γίνει σε πολλές περιπτώσεις για τον SARS, είναι πιθανόν αυτό να μην είναι τόσο αποτελεσματικό και δεν υπάρχουν εγγυήσεις για προμήθεια σε μεγάλο όγκο», σημείωσε ο Χάντσον.
Η πιθανότητα επιτυχίας για την Sanofi είναι «υψηλότερη από αυτή οποιουδήποτε άλλου», τόνισε.
Ο επικεφαλής ιατρός της GSK για τα εμβόλια δήλωσε στο Reuters την Παρασκευή ότι η εταιρεία έχει στόχο πρώτα την ποιότητα και μετά την ταχύτητα.
Η Sanofi εργάζεται τώρα πάνω σε δύο προγράμματα εμβολίων.
Το ένα χρησιμοποιεί ένα ανοσοενισχυτικό, που έχει παρασκευάσει η GSK, για να ενισχύσει δυνάμει την αποτελεσματικότητά του. Αυτό έχει λάβει οικονομική υποστήριξη από την αμερικανική Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA).
Το άλλο που αναπτύσσεται μαζί με την αμερικανική εταιρεία Translate Bio Inc στηρίζεται σε διαφορετική τεχνολογία γνωστή ως mRNA, η οποία είναι παρόμοια με την προσέγγιση της Moderna.
Κλινικές δοκιμές του εμβολίου που αναπτύσσεται με την GSK, το οποίο περιγράφεται ως ανασυνδυασμένο εμβόλιο λόγω της χρήσης του ανοσοενισχυτικού της GSK, αναμένεται να αρχισουν τον Σεπτέμβριο. Δοκιμές του έτερου εμβολίου mRNA προβλέπεται να αρχίσουν γύρω στα τέλη του έτους, σύμφωνα με την εταιρεία.
Η Sanofi σημείωσε ότι έχει δυνατότητα να παράγει έως και 1 δισεκατομμύριο δόσεις το έτος από το ανασυνδυασμένο εμβόλιό της και ότι θα μπορεί να προμηθεύει με έως και 360 εκατομμύρια δόσεις από το εμβόλιο της mRNA ετησίως.
Τον Απρίλιο η Sanofi ανακοίνωσε ότι δημιουργεί τις συνθήκες για την παρασκευή 600 εκατομμυρίων δόσεων του ανασυνδυασμένου εμβολίου της, φιλοδοξώντας να διπλασιάσει την παραγωγή ως τα μέσα του 2021.
Η εταιρεία σημείωσε επίσης ότι θα επεκτείνει την συνεργασία της με την Translate Bio στην ανάπτυξη εμβολίων, με συμφωνία η οποία θα προσφέρει στον αμερικανικό όμιλο 425 εκατομμύρια δολάρια σε προκαταβολές.

Sanofi: Χαρίζει 100 εκατ. δόσεις υδροξυχλωροκίνης σε 50 χώρες

Η γαλλική φαρμακευτική Sanofi ανακοίνωσε σήμερα ότι θα δωρίσει 100 εκατομμύρια δόσεις υδροχλωροκίνη, φάρμακο κατά της ελονοσίας που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία κατά του Covid-19, σε 50 χώρες σε όλον τον κόσμο.
«Η Sanofi καλεί σε συντονισμό όλη την αλυσίδα της υδροξυχλωροκίνης σε όλον τον κόσμο για να εξασφαλιστεί η συνέχιση της παροχής του φαρμάκου, αν αποδειχθεί ότι είναι μία καλά ανεκτή και αποτελεσματική θεραπεία για ασθενείς της Covid-19», ανέφερε σχετικά η εταιρεία.
Υπενθυμίζεται ότι ο διευθύνων σύμβουλος, Paul Hudson, ισχυρίστηκε πρόσφατα ότι η εταιρεία θα μπορούσε να αναπτύξει ένα εμβόλιο κατά της Covid-19 εντός των επόμενων 18 μηνών.

Sanofi και Regeneron επεκτείνουν εκτός ΗΠΑ κλινική δοκιμή δυνητικής θεραπείας του Covid-19

Οι εταιρείες Sanofi και Regeneron Pharmaceuticals Inc επέκτειναν εκτός ΗΠΑ κλινική δοκιμή του φαρμάκου τους κατά της ρευματοειδούς αρθρίτιδας Kevzara για τη θεραπεία της νόσου που προκαλεί ο νέος κορονοϊός.
Οι εταιρείες δηλώνουν ότι οι εγγραφές για τη δοκιμή του Kevzara, ενός ανοσοκατασταλτικού φαρμάκου που είναι γνωστό ως μονοκλωνικό αντίσωμα, έχουν αρχίσει στην Ιταλία, την Ισπανία, τη Γερμανία, τη Γαλλία, τον Καναδά και τη Ρωσία. Οι δοκιμές στις ΗΠΑ ξεκίνησαν την περασμένη εβδομάδα.
Η δοκιμή, η οποία αναμένεται να περιλάβει περίπου 300 νοσούντες, θα αφορά ασθενείς της νόσου Covid-19 που προκαλεί ο νέος κορονοϊός από διάφορες χώρες, οι οποίοι νοσηλεύονται σε σοβαρή ή κρίσιμη κατάσταση.
Ο νέος κορωνοϊός, ο οποίος ονομάζεται SARS-CoV-2, έχει τώρα προσβάλει περισσότερους από 700.000 ανθρώπους παγκοσμίως και έχει προκαλέσει τον θάνατο περισσότερων από 30.000, σύμφωνα με απολογισμό του Reuters.
Οι γιατροί έχουν δει ότι πολλοί από αυτούς που νόσησαν από τον νεο κορωνοϊό και βρίσκονται σε κρίσιμη κατάσταση αντιμετωπίζουν μια, όπως αποκαλείται, θυέλλα κυτοκίνης, η οποία συμβαίνει όταν το ανοσοποιητικό σύστημα υπεραντιδρά και επιτίθεται στα όργανα του σώματος. Ορισμένοι ερευνητές πιστεύουν ότι φάρμακα που μπορούν να καταστείλουν το ανοσοποιητικό σύστημα, συμπεριλαμβανομένων των μονοκλωνικών αντισωμάτων, μπορεί να είναι χρήσιμα για τον περιορισμό της αυτοάνοσης αντίδρασης.
Οι ΗΠΑ έχουν τα περισσότερα καταγεγραμμένα κρούσματα στον κόσμο, καθώς ξεπερνούν τα 130.000, ενώ η Ιταλία και η Ισπανία είναι δύο από τις χειρότερα πληγείσες χώρες στην Ευρώπη από τον νέο κορωνοϊό, καθώς έχουν καταγράψει αντίστοιχα τον υψηλότερο και τον δεύτερο υψηλότερο αριθμό θανάτων από την Covid-19 από οποιαδήποτε άλλη χώρα στον κόσμο.
Η Regeneron ηγείται των δοκιμών στις ΗΠΑ, ενώ η Sanofi αυτών εκτός ΗΠΑ. 
Πηγή: ΑΠΕ