Αποσύρεται το εμβόλιο της AstraZeneca κατά της Covid
Η AstraZeneca ξεκίνησε την απόσυρση του εμβολίου της για την Covid-19, λόγω του «πλεονάσματος διαθέσιμων ενημερωμένων εμβολίων» που στοχεύουν σε νέες παραλλαγές του ιού.
Η ανακοίνωση έρχεται μετά την οικειοθελή ανάκληση από την πλευρά της εταιρείας της άδειας κυκλοφορίας στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Χθες, 7 Μαΐου, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων εξέδωσε ανακοίνωση ότι το εμβόλιο δεν είναι πλέον εγκεκριμένο για χρήση.
Σε ανακοίνωσή της, η AstraZeneca είπε ότι η απόφαση ελήφθη επειδή υπάρχει τώρα μια ποικιλία από νεότερα εμβόλια διαθέσιμα, που έχουν προσαρμοστεί για να στοχεύουν παραλλαγές της Covid-19. Αυτό οδήγησε σε μείωση της ζήτησης για το εμβόλιο AstraZeneca, το οποίο δεν κατασκευάζεται πλέον, ούτε παρέχεται.
«Σύμφωνα με ανεξάρτητους υπολογισμούς, πάνω από 6,5 εκατομμύρια ζωές σώθηκαν μόνο τον πρώτο χρόνο χρήσης και πάνω από 3 δισεκατομμύρια δόσεις παρασχέθηκαν παγκοσμίως», ανέφερε η δήλωση.
Η AstraZeneca άλλαξε το όνομα του εμβολίου της για την Covid σε Vaxzevria το 2021. Το εμβόλιο εγκρίθηκε για χρήση σε άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω, και χορηγούνταν σε δύο ενέσεις με διαφορά περίπου τριών μηνών.
Αν και το εμβόλιο βρέθηκε να είναι ασφαλές και αποτελεσματικό συνολικά, ενέχει τον κίνδυνο μιας σπάνιας αλλά σοβαρής παρενέργειας, γνωστής ως θρόμβωση με θρομβοπενία ή TTS. Το σπάνιο σύνδρομο εμφανίστηκε σε περίπου δύο έως τρία άτομα ανά 100.000 που εμβολιάστηκαν με το εμβόλιο Vaxzevria.
Η πρόεδρος της επιδημιολογίας στο Πανεπιστήμιο Deakin της Αυστραλίας, καθηγήτρια Catherine Bennett, δήλωσε ότι το εμβόλιο είχε παίξει καθοριστικό ρόλο στον παγκόσμιο αγώνα κατά του ιού, ιδιαίτερα στις πρώτες ημέρες της πανδημίας, όταν ήταν διαθέσιμα περιορισμένα εμβόλια.
«Έχει σώσει εκατομμύρια ζωές και αυτό δεν πρέπει να ξεχαστεί», είπε.
Sky express: Η Κομισιόν ενέκρινε αποζημίωση 8,48 εκατ. ευρώ λόγω Covid
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε, δυνάμει των κανόνων της ΕΕ για τις κρατικές ενισχύσεις, ελληνικό μέτρο ύψους 8,48 εκατ. ευρώ για την αποζημίωση της Sky express στο πλαίσιο της πανδημίας του κορονοϊού.
Η ενίσχυση στο πλαίσιο του μέτρου θα λάβει άμεση επιχορήγηση για την αποζημίωση της αεροπορικής εταιρείας για ζημίες που υπέστησαν την πανδημία του κορονοϊού, και συγκεκριμένα στο διάστημα από τις 23 Μαρτίου ως τις 31 Οκτωβρίου 2020 , όταν επιβλήθηκαν ταξιδιωτικοί περιορισμοί στην Ελλάδα και σε άλλες χώρες για την ανάσχεση της εξάπλωσης του ιού. Εξαιτίας των εν λόγω περιορισμών, η Sky express υπέστη δραστική μείωση της επιβατικής κίνησης και της κερδοφορίας της κατά το ανωτέρω διάστημα.
Η Επιτροπή αξιολόγησε το μέτρο βάσει του άρθρου 107 παράγραφος 2 στοιχείο β) της Συνθήκης για τη λειτουργία της ΕΕ (ΣΛΕΕ), το οποίο παρέχει στην Επιτροπή τη δυνατότητα να εγκρίνει μέτρα κρατικών μέτρων που χορηγούνται από τα κράτη σε συγκεκριμένες επιχειρήσεις ή κλάδους την επανόρθωση ζημιών που αποτελούν άμεση συνέπεια έκτακτων γεγονότων, όπως η πανδημία του κορονοϊού.
Η Επιτροπή έκρινε ότι το ελληνικό μέτρο παρέχει αποζημίωση για ζημίες που συνδέονται άμεσα με την πανδημία του κορονοϊού. Έκρινε επίσης ότι το μέτρο είναι αναλογικό, δεδομένου ότι η αποζημίωση δεν υπερβαίνει το αναγκαίο μέτρο για την επανόρθωση της ζημίας. Βάσει των ανωτέρω, η Επιτροπή ενέκρινε το μέτρο των κανόνων της ΕΕ για τις κρατικές ενισχύσεις.
Συμφωνία ΕΕ με Pfizer-BioNTech για μείωση των ποσοτήτων εμβολίων κατά της Covid που αγοράζει
Η Ευρωπαϊκή Ένωση κατέληξε σε συμφωνία με τις Pfizer και BioNTech για τη μείωση της ποσότητας εμβολίων κατά της Covid-19 που αγοράζει κατά περίπου το 1/3, αφότου ορισμένα κράτη-μέλη δήλωσαν διστακτικά στο να πληρώσουν για νέες παραλαβές και έχουν υπερπληθώρα εμβολίων, καθώς η επίδραση της πανδημίας υποχωρεί.
Το αναθεωρημένο συμβόλαιο προμηθειών λαμβάνει υπ’ όψιν του τη βελτιωμένη επιδημιολογική κατάσταση, ενώ διασφαλίζει παράλληλα τη συνέχιση της πρόσβασης της ΕΕ στην κάθε φορά πιο επικαιροποιημένη έκδοση του εμβολίου με βάση τις νέες μεταλλάξεις του κορονοϊού, σημειώνει η Ευρωπαϊκή Επιτροπή.
Η μείωση στον όγκο των εμβολίων που θα αγοραστούν σε σχέση με τις αρχικές προβλέψεις φθάνει το 35%, σύμφωνα με πηγές του πρακτορείου Bloomberg.
Οι ποσότητες που περιλαμβάνονταν στα αρχικά συμβόλαια μετατρέπονται έτσι σε παραγγελίες κατά το δοκούν, ανάλογα με την πορεία της επιδημίας του Covid, με τον χρόνο μέσα στον οποίο οι χώρες – μέλη της ΕΕ θα μπορούν να παραλαμβάνουν ποσότητες να ορίζεται έως και σε τέσσερα χρόνια από σήμερα.
«Η αναθεωρηθείσα συμφωνία αντανακλά τη δέσμευση των δύο εταιρειών να εργάζεται συνεργατικά προκειμένου να αντιμετωπίζονται ανάγκες δημόσιας υγείας, με παράλληλο σεβασμό στις αρχές της αρχικής συμφωνίας», ανέφερε η Pfizer σε ανακοίνωσή της.
Η συμφωνία θα σημάνει ένα πλήγμα στα έσοδα της εταιρείας της τάξης των 1,5 δισ. έως 2,1 δισ. δολ. ετησίως, σύμφωνα με τον Sam Fazeli, αναλυτή για τον φαρμακευτικό κλάδο στο Bloomberg Intelligence.
Τέλος από σήμερα η μάσκα στα Μέσα Μαζικής Μεταφοράς
Τα έκτακτα μέτρα προστασίας της δημόσιας υγείας από τον κίνδυνο περαιτέρω διασποράς του κορονοϊού COVID-19 στο σύνολο της Επικράτειας σε δομές υγείας και κλειστές δομές κοινωνικής φροντίδας από τη Δευτέρα, 27 Μαρτίου 2023 και ώρα 06:00 έως και τη M. Δευτέρα, 10 Απριλίου 2023 και ώρα 06:00, αναφέρονται στο ΦΕΚ που δημοσιεύθηκε στην Εφημερίδα της Κυβερνήσεως.
Στο νέο ΦΕΚ δεν περιλαμβάνεται πλέον η υποχρέωση χρήσης μάσκας στα Μέσα Μαζικής Μεταφοράς, όπως είχε ανακοινωθεί στις 14 Μαρτίου από το υπουργείο Υγείας, έπειτα από εισήγηση της επιτροπής των εμπειρογνωμόνων. Αυτό σημαίνει ότι, από σήμερα και επίσημα, καταργείται η υποχρεωτική χρήση μάσκας σε μέσα μαζικής μεταφοράς και ισχύει μόνο σε δομές υγείας και κλειστές δομές κοινωνικής φροντίδας.
Ειδικότερα, για νοσοκομεία, κλινικές, ιατρεία, διαγνωστικά κέντρα και κέντρα αποκατάστασης προβλέπεται χρήση προστατευτικής μάσκας από το προσωπικό, τους ασθενείς και τους επισκέπτες.
Όσον αφορά το ανεμβολίαστο υγειονομικό προσωπικό, παραμένει η υποχρεωτική χρήση μάσκας υψηλής αναπνευστικής προστασίας (FFP2 ή N95 ή ΚΝ95) και η διενέργεια διαγνωστικού ελέγχου δύο φορές την εβδομάδα με τη χρήση ταχείας ανίχνευσης αντιγόνου κορονοϊού COVID-19 (rapid test) σε ιδιωτικά διαγνωστικά εργαστήρια με δική τους δαπάνη. Στην περίπτωση που το προσωπικό αυτό νοσήσει από COVID-19, για το χρονικό διάστημα ισχύος του πιστοποιητικού νόσησης, υποχρεούται σε διενέργεια διαγνωστικού ελέγχου μία φορά την εβδομάδα με τη χρήση ταχείας ανίχνευσης αντιγόνου κορονοϊού COVID-19 (rapid test) σε ιδιωτικά διαγνωστικά εργαστήριο, με δική τους δαπάνη. Μετά το πέρας ισχύος του πιστοποιητικού νόσησης, το εν λόγω προσωπικό υποχρεούται στη διενέργεια διαγνωστικού ελέγχου, δυο φορές την εβδομάδα με δική του δαπάνη.
Σε όλες τις ανωτέρω περιπτώσεις το προσωπικό προσκομίζει υποχρεωτικά το αποτέλεσμα του διαγνωστικού ελέγχου στον Προϊστάμενο της δομής που εργάζεται.
Για τους ασθενείς
– Ασθενείς που προσέρχονται σε δημόσια ή ιδιωτική δομή υγείας για εξέταση δεν υπόκεινται σε εργαστηριακό έλεγχο για κορονοϊό COVID-19.
– Ασθενείς που προσέρχονται σε δημόσια ή ιδιωτική δομή υγείας για επεμβατική εξέταση ή για εξέταση που ενδέχεται να προκαλέσει αερόλυμα υπόκεινται σε εργαστηριακό έλεγχο (PCR ή rapid test) .
– Ασθενείς που εισάγονται-νοσηλεύονται σε δημόσια ή ιδιωτική δομή υγείας υπόκεινται σε υποχρεωτικό εργαστηριακό έλεγχο ως ακολούθως:
1. Οι ασθενείς που εισάγονται με τακτικό εισιτήριο (προγραμματισμένη εισαγωγή) προσέρχονται με PCR που διενεργήθηκε έως σαράντα οκτώ (48) ώρες πριν την προγραμματισμένη εισαγωγή τους.
2. Οι ασθενείς που εισάγονται εκτάκτως (έκτακτη εισαγωγή) υπόκεινται άμεσα σε rapid test και παράλληλα σε PCR την πρώτη ημέρα της εισαγωγής-νοσηλείας τους.
3. Και στις δύο ως άνω περιπτώσεις ο έλεγχος επαναλαμβάνεται με rapid test ανά επτά ημέρες.
Για τους συνοδούς ασθενών
– Οι πλήρως εμβολιασμένοι, και οι νοσήσαντες το τελευταίο εξάμηνο, συνοδοί ασθενών δεν υπόκεινται σε εργαστηριακό έλεγχο πριν την είσοδό τους σε δημόσια ή ιδιωτική δομή παροχής υπηρεσιών πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας, περιλαμβανομένων και των δημόσιων και ιδιωτικών ιατρείων.
– Οι μη εμβολιασμένοι ή μη νοσήσαντες συνοδοί ασθενών υπόκεινται σε εργαστηριακό έλεγχο (PCR ή rapid test) εντός σαράντα οκτώ (48) ωρών πριν την είσοδό τους σε δημόσια ή ιδιωτική δομή παροχής υπηρεσιών πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας, περιλαμβανομένων και των δημόσιων και ιδιωτικών ιατρείων.
– Oι συνοδοί νοσηλευόμενων ασθενών, ανεξαρτήτως της κατάστασης εμβολιασμού ή νόσησης, υπόκεινται σε εργαστηριακό έλεγχο [PCR εντός εβδομήντα δύο (72) ωρών ή rapid test εντός σαράντα οκτώ (48) ωρών] πριν την είσοδό τους σε κάθε άλλη δημόσια ή ιδιωτική δομή υγείας. Ο εργαστηριακός έλεγχος (PCR ή rapid test) επαναλαμβάνεται ανά τρεις (3) ημέρες.
Στις ανωτέρω περιπτώσεις, τα αποτελέσματα των εργαστηριακών ελέγχων επιβεβαιώνονται μέσω της ειδικής εφαρμογής Covid Free GR . Από τις ανωτέρω υποχρεώσεις εξαιρούνται οι συνοδοί ασθενών που προσέρχονται σε Τμήμα Επειγόντων Περιστατικών.
Επίσης στο ΦΕΚ αναφέρεται η τοποθέτηση/χρήση αλκοολούχου διαλύματος περιεκτικότητας άνω του εβδομήντα τοις εκατό (70%) για την αντισηψία χεριών και ο εξαερισμός των χώρων με φυσικό ή τεχνητό τρόπο.
Ανακαλούνται πρόστιμα σε άτομα που δεν είχαν εμβολιαστεί κατά της COVID-19
Ανακαλούνται τα πρόστιμα που είχαν επιβληθεί στους πολίτες άνω των 60 ετών που δεν είχαν εμβολιαστεί κατά της COVID-19, και μάλιστα αναδρομικά όπως προβλέπει άρθρο στο νομοσχέδιο για την Ανακουφιστική Φροντίδα που έχει κατατεθεί για διαβούλευση.
Συγκεκριμένα το άρθρο 58 του νομοσχεδίου για την Ανακουφιστική Φροντίδα αναφέρει τα εξής: «Ανακαλούνται αναδρομικώς και αυτοδικαίως από την αρμόδια αρχή τα διοικητικά πρόστιμα της παρ. 4 μετά των αναλογούντων τόκων εκπρόθεσμης καταβολής, που έως την έναρξη ισχύος της παρούσας επιβλήθηκαν σε φυσικά πρόσωπα της παρ. 1, υπό την προϋπόθεση: Είτε να εμβολιάστηκαν με δεύτερη δόση εμβολίου ή με μία δόση μονοδοσικού εμβολίου σύμφωνα με τις προβλεπόμενες διαδικασίες έως και την 31η.12.2022.
Είτε να εξαιρέθηκαν από την εφαρμογή του υποχρεωτικού μέτρου του εμβολιασμού κατά του κορονοϊού COVID-19 από τις Επιτροπές της παρ. 1 του άρθρου 3 της υπό στοιχεία ΓΠ.οικ. 81185/30.12.2021 κοινής απόφασης των Υπουργών Οικονομικών, Υγείας, Ψηφιακής Διακυβέρνησης και Επικρατείας και του Διοικητή της Ανεξάρτητης Αρχής Δημοσίων Εσοδών (Β’ 6324) έως και την 31η.12.2022, κατά παρέκκλιση των προθεσμιών που ορίζονται στην παρ. 4 του άρθρου 3 της ως άνω κοινής υπουργικής απόφασης».
Pfizer-BioNTech: Ξεκινούν δοκιμές συνδυαστικού εμβολίου για γρίπη και Covid-19
Η γιγάντια αμερικανική φαρμακοβιομηχανία Pfizer και ο γερμανός συνεταίρος της, η φαρμακοβιομηχανία BioNTech, ανακοίνωσαν σήμερα πως αρχίζουν την πρώτη φάση των δοκιμών ενός υποψήφιου εμβολίου με βάση το αγγελιαφόρο RNA, το οποίο συνδυάζει την προστασία κατά της γρίπης και της Covid-19.
Ένα συνδυαστικό εμβόλιο με την τεχνολογία mRNA «θα μπορούσε να απλουστεύσει τις πρακτικές του εμβολιασμού εναντίον αυτών των δύο παθήσεων του αναπνευστικού, οδηγώντας εν δυνάμει σε μια καλύτερη εμβολιαστική κάλυψη για τις δύο ασθένειες», αναφέρει σε ανακοίνωση η Αναλίζα Άντερσον, επιστημονική διευθύντρια στην Pfizer.
Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ
Διεθνές Συνέδριο Δημόσιας Υγείας στη Ναυτιλία και στους Λιμένες 2022: Πλέοντας προς τη μετα-COVID-19 εποχή
Η Ευρωπαϊκή Επιστημονική Ένωση για την Υγεία και την Υγιεινή στις Θαλάσσιες Μεταφορές «EU SHIPSAN» συνδιοργανώνει με τη Διεθνή Ένωση Εταιρειών Κρουαζιέρας (CLIA) και την Ένωση των Μεσογειακών Λιμένων Κρουαζιέρας (MedCruise), το πρώτο διεθνές συνέδριο δημόσιας υγείας στη ναυτιλία και στους λιμένες με τίτλο “Public Health Congress 2022 on Maritime Transport and Ports: sailing to the post-COVID-19 era”, στις 21-22 Οκτωβρίου 2022 στο Ίδρυμα Ευγενίδου, στην Αθήνα.
Το συνέδριο θα συγκεντρώσει περισσότερους από 300 ειδικούς επιστήμονες, κυβερνητικούς αξιωματούχους, εκπροσώπους ναυτιλιακών εταιριών, λιμενικών αρχών, καθώς και άλλους φορείς. Περισσότεροι από 70 διακεκριμένοι ομιλητές και προεδρεύοντες από εθνικούς, ευρωπαϊκούς και διεθνείς φορείς (WHO, European Commission DG MOVE, EMSA, US CDC, CLIA, MedCruise, ECSA) θα συζητήσουν όλα τα νεότερα, τεκμηριωμένα, επιστημονικά δεδομένα στον τομέα της δημόσιας υγείας στις θαλάσσιες μεταφορές. To συνέδριο θα διεξαχθεί με υβριδική μορφή παρέχοντας τη δυνατότητα στους καλεσμένους να συμμετέχουν είτε με τη φυσική τους παρουσία είτε διαδικτυακά.
Το Συνέδριο τελεί υπό την αιγίδα των Υπουργείων Υγείας, Τουρισμού, Ναυτιλίας και Νησιωτικής Πολιτικής και του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας. Η Ελλάδα ήταν από τις πρώτες χώρες παγκοσμίως που επέτρεψε την ασφαλή και γρήγορη επανέναρξη της κρουαζιέρας.
Στόχος της εκδήλωσης είναι να παρουσιαστούν βέλτιστες πρακτικές, αποτελέσματα ερευνών και καινοτόμες παρεμβάσεις σε θέματα δημόσιας υγείας στη ναυτιλία. Θα συζητηθούν θέματα σχετικά με τεκμηριωμένες στρατηγικές πρόληψης και αντιμετώπισης νοσημάτων όπως COVID-19, ευλογιά των πιθήκων (Monkeypox), γρίπη, γαστρεντερίτιδα από Νοροϊό, καθώς και θέματα περιβαλλοντικής υγείας και υγιεινής, υγείας των πληρωμάτων και διασυνοριακές απειλές για την υγεία που σχετίζονται με τον τομέα των θαλάσσιων μεταφορών.
Τα υγειονομικά πρωτόκολλα των εταιρειών κρουαζιέρας συγκαταλέγονται στις ισχυρότερες παρεμβάσεις μεταξύ όλων των κλάδων για την αντιμετώπιση και τον μετριασμό της COVID-19. Τα λιμάνια στη Μεσόγειο έχουν επίσης εργαστεί εντατικά για να δημιουργήσουν τις κατάλληλες συνθήκες για ασφάλεια στα κρουαζιερόπλοια και στις επισκέψεις επιβατών και πληρωμάτων. Η υπεύθυνη επαναλειτουργία του τουρισμού κρουαζιέρας υποστηρίχθηκε από τη συνεργασία με κυβερνήσεις και ειδικούς στη δημόσια υγεία και οι προσπάθειες του κλάδου αποδείχθηκαν αποτελεσματικές.
Κατά τη διάρκεια του Συνεδρίου, θα παρουσιαστούν επιστημονικά στοιχεία σχετικά με την αποτελεσματικότητα των μέτρων για την ασφαλή επανεκκίνηση των κρουαζιερόπλοιων, καθώς και αποτελέσματα ερευνών που αποδεικνύουν ότι τα κρουαζιερόπλοια που εφάρμοσαν συγκεκριμένα πρωτόκολλα ήταν ένα πιο ασφαλές περιβάλλον διακοπών κατά τη διάρκεια της πανδημίας, σε σύγκριση με τον κίνδυνο μετάδοσης της COVID-19 στην κοινότητα σε χερσαίες εγκαταστάσεις διακοπών.
Καθώς διανύουμε τη μετά – COVID-19 εποχή, είναι σημαντικό να χρησιμοποιήσουμε τη γνώση που αποκτήσαμε για τη βελτίωση της ετοιμότητας και απόκρισης σε μελλοντικούς κινδύνους δημόσιας υγείας στους λιμένες και στα πλοία.
Μετά την πτώση που σχετίζεται με την πανδημία, ο κλάδος της κρουαζιέρας ανακάμπτει σταθερά και η πρόβλεψη είναι ότι το 2023 θα ξεπεράσει τα προ-πανδημικά μεγέθη. Σε παγκόσμιο επίπεδο, ο κλάδος της κρουαζιέρας συνεισφέρει περισσότερα από 150 δισ. δολάρια σε οικονομική δραστηριότητα κάθε χρόνο, υποστηρίζοντας 1,17 εκατομμύρια θέσεις εργασίας.
Το Επιστημονικό Πρόγραμμα του Συνεδρίου είναι διαθέσιμο εδώ: https://shipsancongress2022.eu/images/scientific_program.pdf
Για εγγραφές και πρόσθετες πληροφορίες, επισκεφτείτε τη σελίδα του συνεδρίου: https://shipsancongress2022.eu
COVID-19 was one of the costliest medical conditions in 2021, with the highest claim reaching $1.75 million, Sun Life claims data shows
Research based on Sun Life’s high-cost claims data also shows:
Million-dollar+ claims increased 37% from 2018 to 2021
Highest-dollar claims were due to combinations of in-patient hospitalization, injectable/specialty drugs, comorbid conditions and complicated surgeries
Highest-cost claim in 2021 was $6.23 million, for hemophilia
High-cost mental health claims increased 21% from 2020 to 2021
Sun Life U.S. has released its 10th annual report on high-cost medical claims, analyzing its stop-loss claims data and medical trends from 2018 – 2021. COVID-19 rose to a top 10 costliest condition in 2021, with the highest-cost COVID-19 claim reaching $1.75 million. Other categories of medical claims, including cancer and mental health claims, showed increases as well. The report reviewed nearly 50,000 Sun Life member claims from more than 2,800 self-funded employer clients around the country, providing research and data indicative of U.S. healthcare trends. The rise in claims over the study period are the result of increases in underlying medical claims cost as well as changes to Sun Life’s book of covered business.
According to the Kaiser Foundation’s annual report on employee benefits, 64 percent of employees in the U.S. are enrolled in self-funded health plans. As the largest independent stop-loss provider in the U.S., currently covering 5.3 million lives, Sun Life covers high-dollar claims for employers who self-fund their employee health plans. Sun Life also provides members with health advisory and care navigation services through its Health Navigator solution, powered by PinnacleCare.
“From COVID-19 to mental health, new treatments and healthcare trends are continuously emerging and evolving, and self-funded employers need guidance as they consider health plan designs and how to best support their employees’ health,” said Jen Collier, senior vice president of Sun Life U.S. Health and Risk Solutions. “Compiling this research every year allows us to understand and provide analysis and insights on the evolution of clinical and drug treatments and trends for the highest-cost diagnoses. This helps employers understand how to anticipate the potential frequency and costs of claims, as well as assess risk factors and improve health outcomes. When we arm our clients with the best information and expertise, they can make the best decisions for the health of their employees.”
Other key takeaways from the report:
Two years of COVID-19
In 2021 COVID-19 was a top 10 condition with a total spend of $114 million; in the four-year ranking for 2018-2021, COVID-19 was still in the top 20 despite only having claims for two of the four years.
COVID-19 claims that were severe enough to breach stop-loss deductibles averaged $231,300, with the highest claim at $1.75 million.
COVID-19 also contributed to the cost of care for two members with primary conditions of sepsis with a total spend of over $3 million each.
Mental health claims on the rise
Total spend on mental and behavioral health claims rose by 22% in 2021; the average cost per claim remained relatively flat at $68,300, indicating that the increase was mostly due to more members having high-cost mental health claims, not higher costs of care.
Depressive disorders saw the most significant growth at 85%, while sleep/wake disorders rose by 68%, and alcohol- and opioid-related claims increased as well.
Multi-million-dollar claims continue to rise
From 2020-2021 the number of million-dollar+ claims increased by 21% and increased 37% from 2018-2021 (adjusted for changes in number of covered lives)
In 2021 the conditions with the most frequent million-dollar+ claims were cancer, complications around newborn/infant care and COVID-19.
The $6.23 million claim for hemophilia was driven almost entirely by injectable drug costs.
The highest-cost claim driven primarily by in-patient care was for $5.43 million, for a congenital anomaly (condition present at birth), with a comorbidity of septicemia.
Ten members had claims over $3 million in 2021, for conditions including hemophilia, sepsis, cancer, burns, and complications around newborn/infant care.
Cost drivers for these claims include extended in-patient hospitalization, complicated surgeries, injectable drugs/Rx treatment, and comorbidities such as COVID-19, kidney failure, or cardiac complications.
Medical vs. Rx/pharmacy costs
Claims for three conditions – malnutrition, transplant and hemophilia – had at least 70% of total costs from drugs.
The cost of conditions like COVID-19 or complications around newborn/infant care were driven almost entirely by medical spend (not pharmacy), largely due to in-patient hospitalization.
Cancer trends
The highest-cost cancer claim in 2021 was $5.41 million, driven by a combination of in-patient care, complicated surgeries, and injectable drugs.
Cancer has dominated the list of costliest conditions for ten straight years, due to both overall cost and frequency of claims.
Eleven of the top 20 costliest injectable drugs are used to treat cancer.
Sun Life’s high-dollar claims report also offers employers guidance on optimizing care and improving health outcomes which can result in cost savings as well. Care navigation, site of care changes, expert claims review, and employee wellness programs can all help reduce the cost of care while improving the member’s medical journey.
Sun Life’s recent webinar presenting additional insights from the report is available to view here.
Η αποτελεσματικότητα και ασφάλεια του κινεζικού εμβολίου Zifivax έναντι της COVID-19
Η ανάπτυξη νέων εμβολίων έναντι της COVID-19 είναι συνεχής και η προσπάθεια βελτιστοποίησής τους κρίνεται αναγκαία ενόψει της ανάδυσης νέων μεταλλαγών του SARS-CoV-2. Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών συνοψίζουν τα δεδομένα της πρόσφατης δημοσίευσης του Howard D Larkin στην έγκριτη επιστημονική επιθεώρηση Τhe New England journal of Medicine. 2022; 386:2097-111.
Πρόκειται για τυχαιοποιημένη, διπλά-τυφλή μελέτη φάσης 3 που διεξάχθηκε από τον Δεκέμβριο του 2020 έως το Δεκέμβριο του 2021, και αφορά την αποτελεσματικότητα έναντι της COVID-19 και την ασφάλεια ενός νέου εμβολίου που βασίζεται σε μια διμερική μορφή της περιοχής σύνδεσης του υποδοχέα RBD του SARS-CoV-2 (ZF2001).
Στη μελέτη έλαβαν μέρος ενήλικες ασθενείς (άνω των 18 έτων) που τυχαιοποιήθηκαν και έλαβαν συνολικά 3 δόσεις του εμβολίου ZF2001 (25μg ανά δόση) ή 3 δόσεις εικονικού εμβολίου. Η μελέτη έλαβε χώρα σε 31 κέντρα σε Ουζμπεκιστάν, Ινδονησία, Εκουαδόρ και Πακιστάν και έλαβαν μέρος μόνο άτομα ασιατικής προέλευσης, το οποίο αποτελεί ένα σημαντικό περιορισμό της μελέτης.Στην μελέτη συμπεριλήφθηκαν 28.873 εθελοντές, οι οποίοι έλαβαν τουλάχιστον 1 δόση του εμβολίου Zifivax (ZF2001) ή μια δόση εικονικού φαρμάκου και όλοι συμπεριλήφθηκαν στην ανάλυση της ασφάλειας του εμβολίου.
Οι 25.193 συμμετέχοντες που ολοκλήρωσαν και τις 3 δόσεις του εμβολίου, παρακολουθήθηκαν για του επόμενους 6 μήνες από την τελευταία δόση. Στην πρόσφατη ανάλυση των αποτελεσμάτων, το πρωτεύον καταληκτικό σημείο (συμπτωματική νόσος COVID-19 τουλάχιστον 7 ημέρες μετά την τρίτη δόση) καταγράφηκε σε 158 ανθρώπους από τους 12.625 που έλαβαν το ZF2001, και στους 580 από τους 12.568 που έλαβαν το εικονικό φάρμακο. Επομένως, η αποτελεσματικότητα του εμβολίου έναντι της συμπτωματικής COVID-19 έφτασε το 75.7%. Σοβαρή λοίμωξη COVID-19 παρουσίασαν οι 6 από τους συμμετέχοντες στην μελέτη που είχαν λάβει το ZF2001 εμβόλιο, σε αντίθεση με 43 από αυτούς που είχαν λάβει το εικονικό εμβόλιο, με την αποτελεσματικότητα του εμβολίου έναντι στη σοβαρή νόσο COVID-19 να φτάνει το 87.6%.
Δύο από τους 12 ασθενείς που απεβίωσαν από λοίμωξη COVID-19, είχαν εμβολιαστεί με το ZF2001. Η συχνότητα ανεπιθύμητων ή σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών του εμβολίου τόσο στην ομάδα των ασθενών που έλαβε ZF2001 όσο και το εικονικό φάρμακο ήταν παρόμοια, ενώ δεν αναφέρθηκε θάνατος που να σχετίζεται με τον εμβολιασμό από το ZF2001. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν (98.5%) ήταν σταδίου 2 (ήπια συμπτωματολογία).
Συμπερασματικά, στην συγκεκριμένη μελέτη που συμπεριέλαβε μεγάλος αριθμός ενηλίκων ασιατικής προέλευσης, το εμβόλιο ZF2001 φάνηκε να είναι αρκετά ασφαλές και αποτελεσματικό ως προς την προστασία από τη συμπτωματική και σοβαρή νόσο COVID-19, για τουλάχιστον 6 μήνες μετά την τελευταία δόση του εμβολίου.
Τρόπος χορήγησης των ειδικών αδειών για εργαζομένους όταν νοσούν οι ίδιοι ή τα παιδιά τους από Covid-19
Το Υπουργείο Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων με δυο αποφάσεις ρυθμίζει τον τρόπο χορήγησης των ειδικών αδειών των εργαζομένων του ιδιωτικού τομέα όταν νοσούν από κορωνοϊό είτε οι ίδιοι, είτε τα παιδιά τους, κατ’ εφαρμογή των άρθρων 61 και 62 του Ν. 4886/2022 που ψηφίστηκε την προηγούμενη εβδομάδα.
Όσον αφορά στις νέες προβλέψεις σε περίπτωση νόσησης των εργαζομένων του ιδιωτικού τομέα από κορωνοϊό, τα βασικά σημεία της απόφασης είναι τα ακόλουθα:
1. Οι εργαζόμενοι στον ιδιωτικό τομέα με σύμβαση εξαρτημένης εργασίας, δικαιούνται, σε περίπτωση νόσησης από κορωνοϊό να παρέχουν την εργασία τους εξ αποστάσεως όταν αυτό είναι εφικτό, για χρονικό διάστημα έως πέντε εργάσιμων ημερών. Οι εργοδότες οφείλουν να καταχωρούν στο ΠΣ ΕΡΓΑΝΗ την τηλεργασία των εργαζομένων αυτών συμπληρώνοντας το σχετικό έντυπο 4.1 «ΔΗΛΩΣΗ ΕΞ ΑΠΟΣΤΑΣΕΩΣ ΕΡΓΑΣΙΑΣ – ΕΝΤΥΠΟ ΕΙΔΙΚΟΥ ΣΚΟΠΟΥ». Για την παροχή της εξ αποστάσεως εργασίας αρκεί η απόδειξη θετικού διαγνωστικού ελέγχου, σύμφωνα με τα εκάστοτε ισχύοντα υγειονομικά πρωτόκολλα.
2. Εφόσον η τηλεργασία δεν είναι εφικτή είτε λόγω της φύσης της εργασίας είτε λόγω της κατάστασης της υγείας του εργαζομένου, οι εργαζόμενοι δικαιούνται να κάνουν χρήση ειδικής άδειας ασθένειας λόγω νόσησης από κορωνοϊό για το ίδιο χρονικό διάστημα (έως 5 εργάσιμες ημέρες). Για τη χορήγηση της ειδικής αυτής άδειας, όπως και του επιδόματος ασθενείας, αρκεί η απόδειξη του θετικού διαγνωστικού ελέγχου και δεν απαιτείται ιατρική γνωμάτευση.
3. Η ειδική άδεια ασθενείας χορηγείται επιπρόσθετα προς άλλες άδειες που αφορούν σε ασθένεια εργαζομένου και δεν επιτρέπεται να χορηγείται όταν, κατά το ίδιο χρονικό διάστημα, έχει χορηγηθεί στον ίδιο εργαζόμενο οποιαδήποτε άλλη άδεια. Μπορεί να παραταθεί ως κοινή άδεια ασθενείας μόνο κατόπιν ιατρικής γνωμάτευσης, σύμφωνα με τα εκάστοτε ισχύοντα υγειονομικά πρωτόκολλα.
4. Σε περίπτωση χρήσης της ειδικής άδειας, εφαρμόζονται οι παγίως ισχύουσες διατάξεις ως προς τον τρόπο πληρωμής από τον εργοδότη και επιδότησής της από τον ασφαλιστικό φορέα του εργαζόμενου, χωρίς να ισχύουν οι χρονικές και λοιπές προϋποθέσεις του φορέα στον οποίο υπάγεται ο εργαζόμενος για παροχές ασθενείας.
5. Οι ημέρες της ειδικής άδειας ασθενείας δεν συνυπολογίζονται στο ετήσιο ανώτατο όριο των ημερών επιδότησης της ασθένειας από τους ασφαλιστικούς οργανισμούς, ούτε στο ανώτατο όριο ημερών γνωμάτευσης των υγειονομικών οργάνων.
6. Το επίδομα ασθενείας χορηγείται μέσω της ηλεκτρονικής διαδικασίας που ακολουθεί ο e-ΕΦΚΑ για τη χορήγηση του επιδόματος ασθενείας ή ατυχήματος σε όλες τις περιπτώσεις. Η απόδειξη του θετικού διαγνωστικού ελέγχου αντλείται από τον e-ΕΦΚΑ μέσω διαλειτουργικότητας με το Εθνικό Μητρώο Ασθενών με COVID-19 που τηρεί η ΗΔΙΚΑ. Αν το επίδομα ασθενείας δεν χορηγείται μέσω της ηλεκτρονικής διαδικασίας, ο αιτών συνυποβάλλει την απόδειξη θετικού διαγνωστικού ελέγχου του ως δικαιολογητικό για την αίτησή του.
Διευκολύνσεις για γονείς εργαζόμενους στον ιδιωτικό τομέα λόγω νόσησης των παιδιών τους από κορωνοϊό
Τα σημαντικότερα σημεία της είναι τα εξής:
1. Δικαιούχοι των διευκολύνσεων είναι γονείς εργαζόμενοι στον ιδιωτικό τομέα, λόγω νόσησης από κορωνοϊό των παιδιών τους, βρεφών, προνηπίων και νηπίων, μαθητών πρωτοβάθμιας και δευτεροβάθμιας εκπαίδευσης που φοιτούν μέχρι και την Γ’ τάξη του Γυμνασίου, καθώς και τέκνων που φοιτούν σε ειδικά σχολεία ή σχολικές μονάδες ειδικής αγωγής και εκπαίδευσης, ανεξαρτήτως ορίου ηλικίας αυτών, καθώς και ΑμεΑ που, ανεξαρτήτως της ηλικίας τους, είναι ωφελούμενοι σε δομές παροχής υπηρεσιών ανοικτής φροντίδας για άτομα με αναπηρία.
2. Οι γονείς εργαζόμενοι που εμπίπτουν στο πεδίο εφαρμογής της ΚΥΑ δικαιούνται να παρέχουν την εργασία τους εξ αποστάσεως, για χρονικό διάστημα έως πέντε εργασίμων ημερών.
3. Εφόσον η παροχή εξ αποστάσεως εργασίας δεν είναι εφικτή, είτε λόγω της φύσεως της εργασίας είτε λόγω των ιδιαίτερων αναγκών φροντίδας που μπορεί να συνεπάγεται η νόσηση ενός παιδιού, κατά την κρίση του γονέα, οι γονείς εργαζόμενοι δικαιούνται για το ίδιο χρονικό διάστημα (έως 5 εργάσιμες ημέρες) να κάνουν χρήση ειδικής άδειας λόγω νόσησης των τέκνων από κορωνοϊό που χορηγείται για τις τέσσερις πρώτες ημέρες απουσίας. Την πέμπτη ημέρα απουσίας μπορούν να κάνουν χρήση οποιασδήποτε άλλης άδειας.
4. Για την παροχή της εξ αποστάσεως εργασίας ή τη χορήγηση της ειδικής άδειας αρκεί η απόδειξη θετικού διαγνωστικού ελέγχου, σύμφωνα με τα εκάστοτε ισχύοντα υγειονομικά πρωτόκολλα του ΕΟΔΥ.
5. Η άδεια χορηγείται επιπρόσθετα προς άλλες άδειες που αφορούν στην ασθένεια ή στη νοσηλεία τέκνων, αλλά δεν επιτρέπεται να χορηγείται όταν κατά το ίδιο χρονικό διάστημα έχει χορηγηθεί στον ίδιο γονέα οποιαδήποτε άλλη άδεια.
6. Η άδεια χορηγείται µόνο στον έναν εκ των δύο γονέων που είναι δικαιούχοι αυτής. Αν ο ένας εκ των δύο γονέων δεν εργάζεται, ο άλλος δεν δικαιούται να κάνει χρήση της άδειας, πλην ορισμένων ειδικών περιπτώσεων που απαριθμούνται στην απόφαση.
7. Σε περίπτωση νόσησης άλλου παιδιού η άδεια μπορεί αναλόγως να παρατείνεται ή να χορηγείται εκ νέου, εφόσον τα διαστήματα δεν είναι συνεχόμενα.
8. Οι γονείς εργαζόμενοι, σε περίπτωση χορήγησης της ειδικής άδειας λόγω νόσησης των παιδιών τους από κορωνοϊό COVID -19, για τις τρεις πρώτες ημέρες αποζημιώνονται με τον ίδιο τρόπο που θα αποζημιώνονταν εάν νοσούσαν και οι ίδιοι, κατ’ εφαρμογή δηλαδή της πάγιας νομοθεσίας που ισχύει για όλες τις αναρρωτικές άδειες στον ιδιωτικό τομέα. Για την τέταρτη ημέρα, οι αποδοχές τους καλύπτονται από τον κρατικό προϋπολογισμό, με πρόβλεψη για τους εργοδότες να τους επιστρέφεται το ποσό που έχουν καταβάλει προηγουμένως για τη συγκεκριμένη ημέρα στους εργαζομένους. H πέμπτη ημέρα εφόσον είναι κανονική άδεια αποζημιώνεται πλήρως από τον εργοδότη.
9. Για την επιστροφή των αποδοχών των εργαζομένων που καλύπτονται από τον τακτικό προϋπολογισμό, οι εργοδότες δηλώνουν όλα τα απαραίτητα στοιχεία (στοιχεία επιχείρησης, ΙΒΑΝ, στοιχεία εργαζομένων που έκαναν χρήση της ειδικής άδειας, μικτές αποδοχές κάθε εργαζομένου για την τέταρτη ημέρα αδείας κ.α.) στο Έντυπο Ε11.2Β’ στο ΠΣ ΕΡΓΑΝΗ.
10. Το Υπουργείο Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων επεξεργάζεται τα στοιχεία που υποβλήθηκαν και προχωρά στην πληρωμή μετά τη διενέργεια των απαραίτητων ελέγχων και διασταυρώσεων.