Moderna: Εκρηκτική αύξηση αντισωμάτων κατά της Όμικρον με την 3η δόση
Σύμφωνα με τη φαρμακευτική εταιρεία Moderna, η τρίτη δόση του εμβολίου της κατά της Covid-19 αυξάνει τα επίπεδα αντισωμάτων κατά της παραλλαγής Όμικρον.
Μια αναμνηστική δόση 50 μικρογραμμαρίων -η εγκεκριμένη ποσότητα- οδήγησε σε 37 φορές αύξηση στα εξουδετερωτικά αντισώματα, αναφέρει σε ανακοίνωσή της. Η εταιρεία δοκίμασε επίσης μια δόση 100 μικρογραμμαρίων, η οποία αύξησε τα επίπεδα αντισωμάτων 83 φορές σε σύγκριση με τις δύο δόσεις.
Όπως εξηγεί το Bloomberg, τα αποτελέσματα είναι ένα καλό σημάδι, σε μια στιγμή που οι εταιρείες προσπαθούν να καταλάβουν πόσο καλά αντιδρούν τα εμβόλιά τους στη νέα παραλλαγή και να αξιολογήσουν εάν θα απαιτηθούν νέα εμβόλια για να την περιορίσουν.
Η Pfizer Inc. και η BioNTech SE δήλωσαν νωρίτερα αυτό τον μήνα ότι οι αρχικές εργαστηριακές μελέτες έδειξαν ότι μια τρίτη δόση του εμβολίου τους μπορεί να είναι απαραίτητη για την καταπολέμηση της Όμικρον, αφού παρατηρήθηκε 25 φορές μείωση στα εξουδετερωτικά αντισώματα κατά της παραλλαγής σε άτομα που έλαβαν μόνο δύο δόσεις.
Τα δεδομένα της Moderna βασίζονται στους ορούς από 20 λήπτες αναμνηστικής δόσης, με τα επίπεδα αντισωμάτων να μετρώνται την 29η ημέρα μετά την ενίσχυση, είπε η εταιρεία. Η Moderna εργάζεται πάντως πάνω σε ένα εμβόλιο στοχευμένο ειδικά για την Όμικρον, το οποίο σχεδιάζει να ξεκινήσει να δοκιμάζει σε ανθρώπους στις αρχές του επόμενου έτους.
Johnson & Johnson: 12πλάσια αντισώματα μετά την ενισχυτική δόση
Μία δεύτερη δόση του εμβολίου της Johnson & Johnson κατά του κορωνοϊού περίπου δύο μήνες μετά την πρώτη αυξάνει την αποτελεσματικότητα στο 94% στις Ηνωμένες Πολιτείες, έναντι μέτριας έως σοβαρής νόσου, σύμφωνα με όσα ανακοίνωσε η εταιρεία την Τρίτη.
Όπως μεταδίδει το Reuters, η αποτελεσματικότα του εμβολίου με μία μόνο δόση φτάνει στο 70%. Τα στοιχεία θα βοηθήσουν την J&J να απευθυνθεί στις αμερικανικές ρυθμιστικές αρχές για την ενισχυτική δόση, ακόμη και αν η εταιρεία τονίζει την ανθεκτικότητα του μονοδοσικού εμβολίου ως εργαλείου κατά της πανδημίας.
Η J&J δήλωσε ότι η ενισχυτική δόση δύο μήνες μετά την πρώτη δόση αυξάνει το επίπεδο των αντισωμάτων κατά 4-6 φορές.
Αν δοθεί έξι μήνες μετά την πρώτη δόση, το επίπεδο των αντισωμάτων αυξάνεται κατά 12 φορές. Οι παρενέργειες με δύο δόσεις ήταν συγκρίσιμες με εκείνες που παρατηρήθηκαν σε μελέτες με εμβόλιο μιας δόσης.
Περισσότερα αντισώματα προσφέρει το Pfizer από το Sinovac
Όσοι έχουν εμβολιαστεί με το σκεύασμα της Pfizer/BioNTech κατά της covid-19 εμφανίζουν «σημαντικά υψηλότερα» επίπεδα αντισωμάτων σε σχέση με αυτούς στους οποίους έχει χορηγηθεί αυτό της Sinovac Biotech, ανέφερε η εφημερίδα South China Morning Post σήμερα επικαλούμενη έρευνα που διεξήχθη στο Χονγκ Κονγκ.
Οι εμβολιασθέντες με το κινεζικό Sinovac ενδέχεται να χρειαστούν και τρίτη επαναληπτική δόση, σύμφωνα με την εφημερίδα, η οποία επικαλείται τον ερευνητή καθηγητή Μπέντζαμιν Κόουλινγκ επιδημιολόγο του πανεπιστημίου του Χονγκ Κονγκ. Η μελέτη πραγματοποιήθηκε από τη σχολή Δημόσιας Υγείας του πανεπιστημίου του Χονγκ Κονγκ και στο πλαίσιό της εξετάστηκε η ανοσολογική απόκριση 1.000 ανθρώπων που είχαν λάβει είτε το ένα είτε το άλλο εμβόλιο.
Χθες Παρασκευή οι αρχές της Ινδονησίας ανακοίνωσαν ότι περισσότερα από 350 μέλη του υγειονομικού προσωπικού της χώρας μολύνθηκαν από covid-19, παρά το γεγονός ότι τους είχε χορηγηθεί το εμβόλιο Sinovac, με δεκάδες από αυτούς να χρειάζεται να νοσηλευθούν, ένα γεγονός που προκάλεσε ανησυχίες για την αποτελεσματικότητα του κινεζικού εμβολίου έναντι στων παραλλαγμένων στελεχών του κορονοϊού.
Νωρίτερα τον Ιούνιο η Ουρουγουάη έδωσε στη δημοσιότητα στοιχεία από την πραγματική ζωή για την επίδραση του Sinovac στον πληθυσμό της χώρας. Σύμφωνα με αυτά, το εν λόγω εμβόλιο είναι σε ποσοστό μεγαλύτερο του 90% αποτελεσματικό στην πρόληψη νοσηλείας σε μονάδα εντατικής θεραπείας και θανάτου από την covid-19.
Η έρευνα που πραγματοποιήθηκε για λογαριασμό του υπουργείου Υγείας της Ουρουγουάης εξέτασε επίσης την αποτελεσματικότητα του εμβολίου των Pfizer/BioNTech μεταξύ 162.047 υγειονομικών και ατόμων άνω των 80 ετών. Σύμφωνα με τα συμπεράσματά της, αυτό το σκεύασμα είναι σε ποσοστό 94% αποτελεσματικό στην πρόληψη νοσηλείας σε μονάδα εντατικής θεραπείας και θανάτου, ενώ μείωσε το ποσοστό των μολύνσεων κατά 78%.
ΠΗΓΗ: ΑΠΕ
Εγκρίθηκε τεστ της Roche που υπολογίζει το επίπεδο αντισωμάτων κατά του κορωνοϊού
Οι υγειονομικές αρχές των ΗΠΑ ενέκριναν το τεστ του εργαστηρίου Roche που επιτρέπει να υπολογίζεται το επίπεδο των αντισωμάτων που φέρουν άνθρωποι που έχουν εκτεθεί στον ιό SARS-CoV-2 που προκαλεί την COVID-19, ανακοίνωσε σήμερα ο ελβετικός φαρμακευτικός όμιλος.
Το ορολογικό αυτό τεστ, που ονομάζεται Elecsys Anti-SARS-CoV-2, εγκρίθηκε στο πλαίσιο μιας επείγουσας διαδικασίας χορήγησης άδειας από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ, διευκρινίζει η Roche σε ανακοίνωσή της.
Η εξέταση αυτή, που γίνεται σε δείγμα αίματος, έχει ήδη ξεκινήσει να γίνεται από τον Σεπτέμβριο στις χώρες που αποδέχονται τη σήμανση για τη συμμόρφωση προς τα ευρωπαϊκά πρότυπα (CE).
Το τεστ αυτό επιτρέπει τον υπολογισμό των αντισωμάτων κατά της πρωτεΐνης ακίδας (πρωτεΐνη S) του SARS-CoV-2 , η οποία επιτρέπει στον νέο κορωνοϊό να διεισδύει στα ανθρώπινα κύτταρα.
Πολλά εμβόλια που μελετώνται αυτήν την περίοδο επιδιώκουν να προκαλέσουν μια αντίδραση σε επίπεδο αντισωμάτων κατά της πρωτεΐνης αυτής, υπενθυμίζει ο ελβετικός φαρμακευτικός όμιλος στην ανακοίνωσή του, σημειώνοντας ότι το τεστ αυτό μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να μετρηθεί η ανοσολογική απόκριση ασθενών και να παρακολουθηθεί η εξέλιξή της με την πάροδο του χρόνου.
Θα μπορούσε επίσης να χρησιμοποιηθεί για τις δωρεές πλάσματος, που αποτελούν αντικείμενο μελέτης στο πλαίσιο των επιλογών για μια θεραπεία κατά του νέου κορωνοϊού και είναι ακόμη πολύ περιορισμένες.
Το τεστ αυτό γίνεται σε μηχανές αναλύσεων του ελβετικού ομίλου, οι οποίες είναι διαθέσιμες σε πολλά νοσοκομεία και εργαστήρια αναλύσεων. Αυτές επιτρέπουν την εξασφάλιση ενός αποτελέσματος για το τεστ αυτό σε περίπου 18 λεπτά, διευκρίνισε η Roche.
ΠΗΓΗ: ΑΠΕ – ΜΠΕ
Roche: Έλαβε άδεια από την FDA για χρήση τεστ αντισωμάτων
Η ελβετική φαρμακοβιομηχανία Roche Holding ανακοίνωσε σήμερα ότι έλαβε έγκριση για έκτακτη χρήση (Emergency Use Authorisation-EUA) από την αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για ένα τεστ αντισωμάτων, που θα επιτρέπει να καθοριστεί εάν ένα άτομο έχει προσβληθεί κάποια στιγμή από τον κορωνοϊό.
Η φαρμακοβιομηχανία αναφέρει ότι το τεστ αντισωμάτων της, το Elecsys Anti-SARS-CoV-2, έχει ακρίβεια μεγαλύτερη του 99,8% και μπορεί να βοηθήσει να αξιολογηθεί η ανοσία στην COVID-19.