Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδες από δύο γνωστά συμπληρώματα διατροφής

Με επίσημη ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ (Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων) γνωστοποιεί την απόφασή του να ανακαλέσει άμεσα από την αγορά συγκεκριμένες παρτίδες από δύο γνωστά συμπληρώματα διατροφής, και συγκεκριμένα των:
ATHROMAX NF 90 tabs με την ανάκληση να αφορά τις παρτίδες 2103334 και 2107738
OXYPERM NF 90 tabs με την ανάκληση να αφορά τις παρτίδες 2104332, 2105255 και 2201072
Όπως αναφέρεται στη σχετική ανακοίνωση, αποφασίστηκε η «απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης των παρτίδων 2103334 και 2107738 του μη γνωστοποιημένου συμπληρώματος διατροφής ATHROMAX NF 90 tabs και των παρτίδων 2104332, 2105255 και 2201072 του μη γνωστοποιημένου συμπληρώματος διατροφής OXYPERM NF 90 tabs της εταιρείας Metagenics Belgium, Βελγίου, μετά από ενημέρωση ότι περιέχουν το πρόσθετο Ε468 σε πολύ υψηλή συγκέντρωση (ανώτατο επιτρεπτό όριο 30000 mg/Kg). Τα προϊόντα επιπλέον δεν είναι γνωστοποιημένα στον ΕΟΦ.
Η επιχείρηση που τα έχει προμηθευτεί υποχρεούται για την εφαρμογή της παρούσης.
Η παρούσα απόφαση αποτελεί προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της Δημόσιας Υγείας».
Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδα συμπληρώματος διατροφής

Ο ΕΟΦ ανακοινώνει την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης της παρτίδας 1095345 του μη γνωστοποιημένου συμπληρώματος διατροφής BioTech USA BLACK BLOOD EXTREME PRE-WORKOUT SHOT της εταιρείας BioTech USA Kft, Ουγγαρίας, μετά από ενημέρωση ότι ανιχνεύτηκε η μη εγκεκριμένη ουσία Larginine alpha ketoglurate.
Τo προϊόν επιπλέον δεν είναι γνωστοποιημένo στον ΕΟΦ.
Οι εταιρείες που τα έχουν προμηθευτεί υποχρεούνται για την εφαρμογή της παρούσης.
Η παρούσα απόφαση αποτελεί προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της Δημόσιας Υγείας.
ΕΟΦ: Ανακαλείται το συμπλήρωμα διατροφής EMERGEN-C

Στην ανάκληση συγκεκριμένης παρτίδας (GU392) του συμπληρώματος διατροφής EMERGEN-C προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός φαρμάκων (ΕΟΦ). Σύμφωνα με τον Οργανισμό, στο συμπλήρωμα, που είναι της εταιρείας GSK ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΥΓΕΙΑΣ ΕΛΛΑΣ Μ.ΑΕ, χρησιμοποιήθηκε α΄ ύλη επιμολυσμένη (ανθρακικό ασβέστιο) με τη μη εγκεκριμένη ουσία αιθυλενοξείδιο.
Η εταιρεία οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
ΕΟΦ: Ανακαλείται παρτίδα γνωστού συμπληρώματος διατροφής

Την ανάκληση των παρτίδων 22072100064, 23092100065, 07102100066 του προϊόντος συμπληρώματος διατροφής ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΒΙΟ SPIRULINA, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Μετά από τη διενέργεια εργαστηριακού ελέγχου, βρέθηκε πως τα αποτελέσματα δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές ως προς τους ελέγχους της μάζας δισκίων και του χρόνου αποσάθρωσης.
Η εταιρεία SamaLife ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΙΚΕ οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες της και να αποσύρει τις συγκεκριμένες παρτίδες από την αγορά, αναφέρει σχετική ανακοίνωση του ΕΟΦ.
Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.